美国科学家提智商在基因中决定 引爆炸性争议

　　基因优劣两面性的互补？

　　科克伦和哈本丁讨论过这个问题，哈本丁是一位人口遗传学专家。他们最后认为这是异形结合基因优势的一个例证，含有一对突变的基因可能意味着灾难，但如果只有单个突变基因却是有利的。

　　这其中最著名的例子是镰状细胞血症，它使非洲裔人在血色素B基因中带有一对有缺陷的突变基因，这对基因令红血球变形，从而难以向重要器官运输氧气。而那些只有单个有害基因的人，他们的红血球会变形到正好保护他们免受疟原虫的侵害的程度，因此他们不会得疟疾。

　　对应非洲裔人的镰状细胞血症，德系犹太人需要与家族黑蒙性白痴症、神经鞘磷脂积累病和其他一些疾病进行斗争。

　　科克伦和哈本丁得出的结论是，对应于非洲裔人因含单个有害基因而免受疟疾侵害，犹太人获得的是智力上的极大增进。其实，20世纪20年代以来，当学者们首次开始研究一些神经紊乱症时，就被犹太人的智力与其遗传疾病的关系这一问题所吸引。很多医生都论及他们病人的超常智力。

　　类似研究近40年前就曾出现

　　美国国家卫生研究院遗传学家罗斯韦尔·埃尔德里奇博士是第一批对此进行系统研究的专家之一。扭转性肌张力障碍疾病是德系犹太人多发的一种病症，患者因肌肉痉挛而身体扭曲变形。他将14个患有扭转性肌张力障碍疾病的儿童的智力与其10个健康兄弟姐妹进行比较，并设立了两组与他们的年龄、性别和就读学校相同但无血缘关系的学生进行对照。

　　这些病人的平均IQ值是121，对照组的平均值是111。病人兄弟姐妹的平均值是119，对照组的平均值是112。这个结论于1970年在《柳叶刀》期刊上发表。

　　耶路撒冷沙亚雷·泽德克医学中心戈谢病（一种溶酶体贮积性疾病,属于常染色体隐性遗传）诊所主任阿里·兹姆兰博士认为，他的那些非常聪明的病人也能证实类似的结论。戈谢病是德系犹太人所患的另一种基因紊乱症，病人体内出现过多的脂肪物大量聚积在脾脏中，引发疼痛、疲劳和其他症状。

　　兹姆兰在20世纪80年代进行的小型研究并没有发现这些病人和他们未患病亲属的IQ有什么差别。兹姆兰说如果把研究范围扩大些或许会有一些发现。但是他决定不这样做，因为这个研究太敏感了。

　　1000年来积累的基因优势？

　　科克伦和哈本丁率先对犹太人的各种遗传疾病与其智力之间的关系进行大范围研究。他们的理论涉及历史学、统计学、神经生物学和群体遗传学。

　　科克伦和哈本丁说，犹太人最初在八九世纪来到欧洲，这距离他们因聪明而闻名于世还有很长一段时间。在金融业之前，他们从事的是贸易，因为教会禁止基督徒从事贸易。这为自然选择发生效用打下了基础，犹太人很少与外族通婚，他们的血统相对纯正，另外，他们的人口也始终维持在同一个规模。

　　最聪明的人赚的钱最多，最富有家庭的小孩最容易存活下来。因此最聪明的祖先的基因传布最广，慢慢地就使得犹太人整体的智商水平上升。

　　在超过40代也就是大约1000年的时间里，如果每一代的IQ值以0.3的水平增长，最终就可以积累到12。他们的一些样本所显示的结果甚至达到了16到20。

　　特别的观点缺乏特别的证据

　　科克伦和哈本丁将自己的理论写成论文并投给了一份学术期刊，结果被拒绝了。

　　哈本丁说他将他们的理论给了他的一位人类学家朋友，他是另一本期刊的编辑，他要求将这个发表在他的期刊上。但哈本丁的这位朋友最后也取消了这个想法，他说这篇论文太具争议性，认为如此特别的观点需要特别的证据，但这种证据目前仍然缺乏。

　　这篇论文于2005年在网络上公布之后，最终在剑桥大学出版的《生物社会学》期刊2006年的一期上发表了。

　　这个理论迅速在人类学家和遗传学家之间传开，并且引发极大的争议。

　　位于美国新泽西州纽瓦克市的罗格斯大学人类学家R·布莱恩·弗格逊说：“在几个月的时间里，我认识的所有学者都知道了这个理论”。很多人觉得这理论无法抗拒。一个年轻的同事告诉弗格逊，这篇论文使他相信了利用遗传学方法去研究民族间行为差异的优势。

　　但弗格逊认为这是一种危险的看法。这些被研究者可能的确有独特的基因，但这并不能证明那些基因带来了高智商。他说：“这不是一个合法的研究领域。 ”