从青壮年开始发病，先是走路不稳、站立困难，逐渐失去做各种动作的能力、瘫痪在床，最终死于呼吸衰竭。

　　仿佛被病魔诅咒一般，生活在湖南山区的这个家族，四代人中已有9女3男共12人患上怪病，9人死亡。死时年龄最小的18岁，最大的45岁。

　　如今，这个噩梦正在家族第四代人、年仅23岁的小伙子于允江（化名）的身上肆虐。家族疾病谱能否提示怪病的奥秘？于允江能否有生的希望？6月11日，记者采访到了正在沈阳求医的于允江。

　　怪病缠上家族

　　于允江从不满十岁开始，目睹了母亲王永梅（化名）患病的全过程：先是走路摇晃，站立不稳，失去平衡能力，到不能穿衣、用筷子、系纽扣，生活完全不能自理，语言困难，瘫痪在床。

　　他从父母那里，听说了这种病在家族里蔓延的经过：太姥和太姥爷在生育了六个女儿和一个儿子后，先后患同种怪病死亡。六个女儿全部都患有怪病，只有儿子幸免。在六个女儿中，老五和老六分别在18岁和23岁时就死亡了，其他姊妹都在嫁人生育后发病，如今都已因病死去。

　　王永梅的四姨42岁发病，因为目睹了亲属们患怪病死亡的惨状，难以承受的她在45岁时自杀。“原以为这种病是传女不传男，可在我母亲四姨的孩子中，有一儿一女也患病了。”于允江为此曾经有过惊惶。

　　母子先后患病

　　2004年，于允江目睹39岁的母亲死于怪病还不到几个月，他也患病了。于允江在身体逐渐地不听使唤中绝望，而他的父亲于永信（化名）却说什么不能接受儿子也要这样离去。父子俩四处求医却无计可施。

　　“幸亏我的妹妹还健康。”于允江为此感到庆幸，也拿这个安慰着历经苦难的父亲。

　　在辗转听说干细胞移植或许对怪病有效之后，今年年初，于永信带着儿子来到沈阳，这时，于允江已经不能走路了。

　　盼望生命延续

　　“这种病叫遗传性共济失调，发病率只有五万到十万分之一。”神经外科主任王连仲说，这种病疑因染色体基因密码突变所致。

　　医生们从于允江身上提取自体骨髓间充质干细胞，分离后经过一周的体外培养，再通过腰椎穿刺回输进他的蛛网膜下腔。“通过他的脑脊液循环，到达小脑，修复他受损的神经。”主治医生陈实说。

　　经过了四次干细胞移植，于允江的病情大有起色，他已经能够自己行走了。

　　“我爸太苦了，大半辈子没过过一天舒心的日子。我只希望能生活自理，不让爸再为我担心，让他安心地打工赚钱还债。”于允江更希望好心人能够帮他一把，阻止怪病蚕食他的生命。

　　据医生说，于允江的病情只是有了好转，他还将继续接受干细胞移植治疗。

　　本报记者　叶青

　　遗传性共济失调

　　一种遗传性疾病，病程为主管运动神经的小脑不断地萎缩，小脑内的神经逐渐坏死，因而病人慢慢瘫痪，呼吸肌出现麻痹，病人因呼吸衰竭而死亡。虽然怪病被确诊，但这种病仍是世界公认的不治之症。