一家三口遭到怪病侵袭 肌肉萎缩靠板凳行走(图)

　　东南网-海峡导报4月26日讯（记者 郑瑞卿 文/图）29岁的林宏坤从小有一个梦想就是能够开货车，到处奔跑。可如今的他只能困守在一张小凳子上，并在凳子帮助下，才能移动。

　　林宏坤家住漳州台商投资区吴宅村西山社，在家里不仅仅他一个人是这么“走路”，他的母亲江丽萍和姐姐林彩虹也有类似的症状，双脚直立行走对他们来说已是一种奢望。

　　这个家庭从1989年就开始走上了求医问诊的道路，但至今只知道他们患上了一种疑似进行性肌营养不良症的怪病，但还找不到能够帮他们治疗的医生，这让林宏坤距离他的梦想也渐行渐远了……

　　不堪怪病折磨

　　小伙喝老鼠药想自杀

　　林宏坤藏着一张相片，那是他小时候习武的画面，只是现在的他都不大敢去面对过去的自己。

　　在家里人患上这种怪病时，林宏坤被送进了文武学校练武术，希望他强身健体，防止"怪病"临身。

　　但疾病像梦魇一样驱之不散。病发后，他手脚上的肌肉就停留在13岁时的模样，然后慢慢地萎缩，身体一天天瘦弱下去，后来就只剩下了皮包骨。

　　由于肌肉严重萎缩，走起路来，就像鸭子软脚了一样，蹲着走，还得借助挪动凳子才能走。林宏坤说，自己原来很少生病，但如今一年有四五次感冒，"稍微吹风就会感冒"。

　　他开始不愿与人接触，不愿说话，甚至连挪步到门口都害怕见到陌生人，总觉得自己低人一等。

　　在十几天前，林宏坤将一小罐老鼠药喝了下去。好在江丽萍及时发现，才救回了林宏坤的命。

　　这并不是林宏坤第一次自杀，几年前他还曾经打破瓷碗想割腕，只是因为全身没有力气，连自杀都不能够成功。

　　仅够得着小孩高的地方

　　不单是林宏坤，他母亲江丽萍和姐姐林彩虹也有类似的症状。

　　江丽萍14岁之前，和正常的农村女孩一样。但之后，她发现自己的身体在悄悄发生变化，"手抬不起来，腰也很酸"。

　　51岁的江丽萍，现在每天都蹲在地上，做一些家务活。

　　在这个家庭里，任何厨具等东西都放置在一个儿童能够得着的地方。

　　江丽萍的女儿林彩虹在14岁那年，出现了和母亲年轻时一样的症状：手脚无法抬高，腰部无力。

　　在其之后，林宏坤也疾病缠身，至此一家三口都患上了这种病，开始了靠凳子来行动的岁月。

　　一家四口人，三个不能够站起来，家庭的重担全部落在林宏坤的父亲林无毛身上。但雪上加霜的是，年近花甲的林无毛前段时间因为劳累过度，还因为脑血管破裂入院治疗。

　　家里小孩是否也被遗传？

　　江丽萍说，从她29岁那年起，一家人就开始四处求医问诊的生活。他们到过内蒙古，也到过北京，只要听说可以医治他们的病，他们就会凑钱过去。

　　虽然医生的诊断结果显示他们的病症为：遗传性的进行性肌营养不良症。但他们花光了钱，吃了药，病情却不见好转。

　　“连民间偏方都去试了，只差搞封建迷信那套了，现在我们已经基本上放弃治疗了。”父亲林无毛一脸无奈。

　　在这种情况下，这个家庭有了一个上门女婿。只是女婿坚持要生孩子，跟林彩虹生了两个男孩，一个2岁，一个10岁。

　　只是，对于这个家庭的每个成员，看着小孩不断成长，他们内心既欣喜又害怕。他们希望时间过得快一点，看看孩子的未来是怎么样的，又希望时间可以停滞，因为他们担心小孩也会得这种遗传病。

　　就这样，他们每天都一直矛盾着……