袖珍人皮影剧团平遥挂牌 达人秀24强选手寻自信

　　皮影艺术在平遥有近千年历史，1959年仍有平遥县皮影剧团演出，之后销声匿迹。

　　半个世纪过去了，如何让这门古老的艺术在平遥重新焕发生机？

　　3月底，龙在天袖珍人皮影剧团在平遥挂牌营业。一群来自全国各地，有成人思维却身材矮小、面孔稚嫩的袖珍人，用自己微弱的力量传承着这个行将消亡的技艺。

　　在皮影剧团这个“小人国”里，他们惺惺相惜，现实生活的残酷，却让他们屡屡遭遇尴尬……

　　陕西冯波：

　　不做医生找自信“挂印封金辞汉相，灞陵挑袍马蹄忙，千里单骑寻兄长……”4月中旬，平遥古城东路一临街小院里，传出咿咿呀呀的唱声。院内，平遥龙在天袖珍人皮影剧团的演员们，正在排练皮影戏《古城会》。来自陕西的冯波饰演美髯公关羽，一边舞大刀一边捋胡子，“老师，这胡子太长，能不能剪去一截？”23岁的冯波身高只有1.4米，道具胡子长及他的腿部，武起大刀来有些碍事，他跟站在一旁的指导老师商量。

　　3月30日，龙在天袖珍人皮影剧团在平遥挂牌营业。该剧团所有演员由中国龙在天袖珍人皮影艺术团派出。艺术团演员由来自全国各地的袖珍人组成，平均身高不足1.3米。2009年冬天，冯波成为其中一员。

　　去中国龙在天袖珍人皮影艺术团前，冯波有一份医生工作。这是身为农民的父母为他规划的职业。

　　两岁半开始，母亲发现冯波长得很慢，之后比妹妹还矮。父母带着他到处寻医问药，钱花了不少，均没明显效果。“无论上小学，还是中学、大学，开学第一天最难过的是，别人看你都像看大熊猫似的。”冯波说。

　　因为身材矮小，高的东西够不着，重的东西拿不动，母亲早早帮儿子设计好了人生路线：上完初中读中专，然后找一份不花力气但能养活自己的工作。而冯波的梦想是上大学，当一名画家。冯波上高中后，母亲觉得画家那活儿不靠谱，对儿子的要求又变成了“不当公务员也得是个医生”，理由是不能让人瞧不起。

　　冯波喜欢美术，但他还是顺从父母的意愿，学了医学。医学院毕业后，父母通过关系将儿子安排到乡镇医院。外科需要给病人做手术，他的身高连手术床都够不着，只能选择内科。一路顺风顺水，冯波却很郁闷。“在医院挺孤独的，像我们这种人都是小孩面容，声音也是童音。患者进来就问，你是谁家小孩？谁也不愿意将自己的健康交给一个小孩，内心挺失落的。”

　　医院生活单调、枯燥，内心有些叛逆的冯波决定离开。2009年冬天，在一个朋友的帮助下，冯波找到了中国龙在天袖珍人皮影艺术团。“团里40多个人，大家都那么矮小，在里面我还算是比较高的。”在这块属于“袖珍人”的小天地中，冯波找回了自信。

　　平遥白长茂：

　　偏要与命运较劲中国龙在天袖珍人皮影艺术团之所以能在平遥设立分支机构，离不开一个人的努力平遥袖珍人白长茂。

　　今年35岁的白长茂，平遥县高林村人。家中兄妹5人，只有他的身高定格在了1.28米。因为其母亲身材矮小，家里人认为白长茂只是遗传了母亲的基因，并不了解其身材矮小的原因到底是什么。“生长激素缺乏症”，是白长茂与中国(北京)龙在天的“袖珍人”接触后了解到的一个词：由于垂体前叶合成和分泌生长激素部分或完全缺乏，或由于结构异常、受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病，发生率约为20/10万—25/10万。

　　2003年，白长茂与邻村袖珍女孩张燕结婚。没多久妻子怀孕，B超检查，腹中的胎儿很可爱，没看出有什么问题。2005年，女儿瑞瑞在父亲白长茂“应该不会遗传，应该是个正常孩子”的忐忑中降生。2007年，白长茂带骨折的女儿去县医院治疗，医生发现女儿的骨骼发育有问题。会不会患上侏儒症？医生没给出答案，让他带孩子去大医院看看。瑞瑞今年7岁，明显比同龄孩子矮了许多。今年2月，不甘向命运低头的白长茂再次生育一女孩，白长茂夫妻默默祈祷这个女儿一切正常。

　　曾钉过鞋、开过三轮出租车的白长茂，渴望有一份自己的事业。2011年，他在电视上看到，北京有一个袖珍人组成的皮影艺术团。而同年11月27日，联合国教科文组织宣布，把中国皮影戏列入“人类非物质文化遗产代表作名录”。

　　皮影戏是一种以皮制或纸制的彩色影偶形象，伴随音乐和唱腔表演。皮影艺人在幕后用木杆操控影偶，通过光线照射在半透明的幕布上，创造出各种有动感的形象。听母亲讲皮影戏故事长大的白长茂，辗转打听到剧团的联系方式，并和该团负责人林中华通了电话。随后，白长茂专程去北京，与林中华洽谈合作事宜。平遥是一座古城，有着悠久的历史文化。在古城表演古老的皮影艺术，加之白长茂又是一名袖珍人，林中华最终同意在平遥设立一支演出分队，白长茂为市场经理，“平遥影戏馆”随即诞生。

　　内蒙古朱洁：

　　当家花旦的尴尬跟许多女孩一样，来自内蒙古的袖珍女朱洁，工作之余喜欢去古城里逛逛街。两双绣花布鞋、两个手链、一个包还有头花，一堆东西她花了100元。“人家都认识我，说给我优惠价，我觉得蛮值的。”连日来，跟着剧团在平遥古城不断演出，走在街上，个头小小、有着一对甜甜酒窝的朱洁，很容易被人认出。

　　24岁的朱洁毕业于内蒙古艺术学校，身高1.24米，能歌善舞。2009年，龙在天袖珍人皮影艺术团的部分演员做客《鲁豫有约》节目，朱洁知道了在北京竟然有这样一个群体，世界上还有许多和她一样高的人，就辞掉演出公司的工作，直奔北京。

　　差不多的身高，差不多的经历，像小羊找到了羊群，朱洁和大家惺惺相惜，还找到了意中人。

　　一天，朱洁和男朋友挽着胳膊逛公园，有说有笑，很是亲密。“你们这么小就开始谈恋爱啦？”有游人问。“我们定娃娃亲了。”朱洁调皮地回答。

　　这样尴尬的问题，她和男朋友已不是第一次遇到。

　　去超市买东西，货架很高，自己需要的东西够不着，索性抱起比自己高4厘米的男朋友来拿。“我比他胖，我担心他抱不动我，所以碰到有高度的问题，通常都是我抱着他。”就连按电梯这样常人触手可及的事，对朱洁来说都是大工程。“有一次，我们去上海参加一个活动，楼层较高，有50多层，餐厅还设在最顶层。电梯里就我们俩，即使我抱着他，也只能够着30多层，没办法，到了30多层，我们又爬了20层才上去。”办理存取款业务，朱洁只能选择柜台矮点儿的银行，“工行的柜台矮点，能够着。”

　　2010年7月，朱洁参加了《中国达人秀》节目，并成功晋级24强。比赛中，她演唱了一首伊能静的老歌《萤火虫》，“燃烧小小的身影在夜晚，让萤火虫给你一点光，让黑暗的世界充满希望……”“这首歌就像在写我一样，虽然萤火虫特别小特别小，但还是在发光发亮。”朱洁自信、灿烂的笑容感染着大家。

　　如今，朱洁已是龙在天袖珍人皮影剧团的当家花旦，穿着一身童装的她，未来希望能开一家童装店。“我必须依靠自己，幸福地活下去。”

　　袖珍人：

　　难以承受的“长高”“袖珍人”外观明显小于实际年龄，会出现第二性征缺乏和性器官发育不良。但身体各部位比例匀称，智能发育正常。“只要骨骺线没有闭合，30岁的人也同样可以长高。那就是注射生长激素，效果很好，但是许多袖珍人打不起。”身高仅有1.12米的吴小莉是龙在天袖珍人皮影剧团名誉团长，负责艺术团的推广与宣传。

　　多年的舞台生涯，加之经常接受媒体采访，吴小莉口才很好。一见到记者，吴小莉递上了自己的名片：1993年获上海吉尼斯擂台赛“中国第一袖珍女歌星”称号；2001年担任电影《一样的人生》的女主角，获好莱坞国际电影电视节“星光奖”；2002年创立“小莉爱心工作室”；2006年在网上创办“中国袖珍人联谊会”；中国袖珍人联谊会会长……

　　1985年，美国威斯康辛医学院的罗德曼博士首次正式提出了生长激素这一概念，袖珍人被定性为“生长激素缺乏症”。目前，注射生长激素已被广泛应用到矮小症治疗当中。“根据患者体重行药，每日临睡前皮下注射一次，治疗需持续到骨骺闭合为止。艺术团47位袖珍演员，其中有两人正在进行治疗。”吴小莉向记者介绍。

　　据了解，目前，国家并未将治疗性生长激素列入医保可报销名录。进口生长激素价格不菲，即使是价格相对便宜的国产生长激素，每月也需几千元。这对于许多来自农村家庭的袖珍人来说，长高的代价难以承受。

　　前不久，在朋友的鼓励下，冯波做了一次骨龄检测，发现自己的骨龄只有12岁，骨骼还没有闭合，医生建议他注射生长激素。“假如条件允许，我打算试一试。”冯波叹息道。

　　无论如何，冯波和朱洁觉得自己算是幸运儿，他们读完了大学，找到了一份不错的工作，能自食其力。“对于许多袖珍人来说，有时候，有工作、有饭吃就是最大的幸福。”吴小莉说，袖珍人大多分布在贫困落后地区和非富裕家庭，受教育程度低、技术能力差、社会歧视等影响，就业机会少。于是，让更多袖珍人顺利找到工作，成为吴小莉努力的目标。“如果山西的袖珍人朋友有爱好皮影表演艺术，年龄在20岁左右，五官端正、四肢比例匀称、童音、会说普通话，均可来艺术团试试。学习培训半年合格后签合同，上五险，包食宿。”走到哪里，吴小莉都不忘给袖珍人朋友搭建就业平台。

　　后记有关资料显示，目前中国有800万名矮小症患者，并且，这个数字正以每年16.7万人的速度增长。

　　采访中记者获悉，很多矮小症患者家长并不了解矮小是一种病，要么把孩子的身高交给时间，要么花大量钱给孩子补充营养或使用器械，而这些措施往往会耽误最佳的治疗时间。“年龄越小，治疗效果越好。4岁是判定儿童矮小的分界线，只要在骨骺闭合前及早治疗，矮小儿童是有希望达到正常身高的。”儿科内分泌专家、上海交通大学附属瑞金医院教授王伟在接受媒体采访时表示。

　　“中国袖珍人联谊会”、“袖珍人之家”、“上海矮小人联谊会”……越来越多的袖珍人组织在全国各地活跃着，而袖珍人这个特殊群体，也越来越受到社会的广泛关注。

　　本报记者 何玉梅 文／图