女孩患罕见遗传病 缺少性染色体身高仅1.3米

　　中新网重庆7月10日电(孟幻李春梅)父母都不矮，但12岁女孩星星(化名)身高仅相当于8岁孩子，比同龄孩子矮了一个头。今日，在重庆新桥医院儿科门诊，星星身高偏矮的秘密找到了，因为她的身体内缺少一条性染色体。

　　星星家住重庆铜梁，已经年满12岁，身高却仅有1米3。说起孩子这病，妈妈何女士很着急。“不晓得娃娃是怎么回事，我的身高有1米65，爸爸近1米7，比她小两岁的弟弟都有1米41。”何女士告诉记者，星星刚出生时情况正常，但随着年龄增长，始终长不过其他孩子，而且身高差距还越来越大。

　　上周，何女士带着女儿到新桥医院求诊。今日检查结果出来了，这些都与染色体有关。

　　“孩子患了罕见遗传性疾病Turner(特纳式)综合征，和正常人相比，她缺失一条性染色体，这条染色体的缺失会影响身高、乳房、子宫、卵巢发育，从而影响生育。”儿科医生廖伟教授说，该病发病率为1/2000—1/5000，目前只能通过药物促进孩子继续发育。

　　如何发现孩子是否患了这类病症？廖伟说，患Turner(特纳式)综合征的孩子身高大多不高于1米4，且面容有些呆板，其性发育也会延迟或者不发育。针对该病，越早发现治疗越好，通过合理治疗能达到理想身高。

　　廖伟提醒，如果两岁以前孩子身高每年增长低于7cm，3岁至青春期前每年低于4—5cm增长，青春期(10—16岁)每年低于6cm增长，就说明孩子发育不正常。

　　另外，如果女孩在8岁前，男孩在9岁前出现性特征发育，就表示早熟，若超过14岁还出现性特征发育，就表示晚熟，这些情况都需要到医院检查。