中国将开展药品类易制毒化学品专项整治

　　新华网北京9月4日电（记者胡浩）记者4日从国家食品药品监督管理局了解到，为防止含麻黄碱类复方制剂流失进入制毒渠道，中国将在全国范围内开展药品类易制毒化学品专项整治。

　　此次药品类易制毒化学品专项整治行动为期五个月，分动员部署、全面实施、总结评估三个阶段。专项整治行动将在全面加强药品类易制毒化学品管理的基础上，以含麻黄碱类复方制剂为重点品种，以流通环节为重点环节，全面加强药品类易制毒化学品和含麻黄碱类复方制剂管理，遏制药品类易制毒化学品，特别是含麻黄碱类复方制剂流失的严峻势头，维护正常药品生产经营秩序。

　　专项整治的内容包括加强对生产经营企业的监管，严格控制麻黄碱类原料药审批；结合药品电子监管，突出抓好批发环节监督检查，确保流向可控；进一步规范零售行为，含麻黄碱类复方制剂零售时必须查验、登记购买者身份证。国家食品药品监管局副局长吴浈表示，专项整治期间，要查办一批违法违规企业，对查实因违法违规行为直接导致药品流入非法渠道的企业，一律吊销生产、经营许可证。

　　为防止不法分子利用含麻黄碱药品制造冰毒等毒品，此前国家药监局等部门多次发文，要求加强对麻黄碱的监督。国家食品药品监管局也明确要求，要从严控制含麻黄碱类复方制剂批准文号数量，原则上不再批准含麻黄碱类复方制剂仿制药注册；限制最小包装规格的麻黄碱含量。同时，建立麻黄碱原料药审批的监测预警和通报制度，指导地方合理审批麻黄碱原料药，严格控制含麻黄碱类复方制剂产量。

　　根据规定，销售含麻黄碱类复方制剂的药品零售企业应当查验、登记购买者身份证；从严控制含麻黄碱类复方制剂单次零售数量；严禁零售药店开架销售含麻黄碱类复方制剂。发现药品销售流向异常时，应当立即监督企业暂停销售。对药品零售企业，重点检查企业执行药品分类管理制度，严格遵守单次销售限量规定，查验、登记购买者身份证等情况。

　　作者：胡浩