来源:市场星报
“月亮孩子”、“神奇宝贝”、“瓷娃娃”、……这些出现在童话故事里的好听名字,来到现实生活中却变成了恼人的罕见疾病。昨天是第六个“国际罕见病日”,记者走进省立儿童医院,关注这些患上罕见病的孩子。
王炜 童有兵 记者 李皖婷
不能晒太阳的“月亮孩子”
“一出生就全身雪白,而且头发、眉毛基本上都是白的。”回忆起女儿刚出生的模样,婧婧(化名)爸爸告诉记者,在产房外看到女儿第一眼时,他很震惊,觉得上天对他不公平。婧婧妈妈说,婧婧最羡慕别的小姑娘都有黑头发,“做梦都在想”。除此之外婧婧的双眼视力只有0.02,因为怕被阳光灼伤眼睛和皮肤,她不能阳光下玩耍,幼儿园的户外活动时间,婧婧大多是一个人安静的待在角落里看别人玩。
“白化病不是传染病,智力绝对没有问题。”皮肤科主任葛宏松说,白化病目前在全国大约有9万人,是罕见病中较常见的一种,属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
把报纸当零食的“神奇宝贝”
西西(化名)的家人怎么也无法理解,已经上小学的西西怎么会把难以下咽的报纸当做美味可口的“零食”,而且还能吃上瘾了呢?儿保科主任刘亦芳介绍,西西是患上了“异食癖”。
“异食癖属于罕见病的一种,过去多见于贫血缺铁、缺锌以及神经系统发育不完善的孩子,但是目前门诊中发现的病例多由心理因素引起。”刘亦芳说。
据了解,西西的爸爸妈妈在2年前离婚了,之后就由奶奶代为抚养,而父母却不常露面,孩子性格渐渐变得内向,此后便出现了喜欢吃报纸的奇怪行为。“这也是父母婚姻破裂后家庭压力给孩子带来心灵伤害的一种表现。”刘亦芳解释,这种别人无法理解的奇怪行为其实是孩子寻求安慰的一种途径。
打个喷嚏都可能引起骨折的“瓷娃娃”
年仅9岁的正正(化名)来自阜阳,因腿骨频繁骨折无法行走被省立儿童医院骨科收治,已经严重弯曲变形的右侧大腿能明显看到断裂的骨头,医生只轻轻一碰,他也会痛得直哼哼。自打记事起,正正就知道自己和别的孩子不一样,“我的腿老是骨折,不能走路、不能跑跳、也不能去上学。”
“这是典型的成骨不全症,通过手术可以矫正,但是若不进行治疗则会越来越严重。”骨科主任孙军介绍,正正患的是成骨不全症,是一种因先天遗传性缺陷而引起的罕见病,人群患病率低于0.1%,15%以上有家族遗传史,遗传率在50%左右。患者骨质薄脆的像瓷片一样经不起碰撞,打个喷嚏都有可能引起骨折,由于极易受到伤害,故也称作“瓷娃娃”。
新闻链接:罕见病,又称‘孤儿病’,是指发病率低、少见的疾病,世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.065%至0.1‰之间的疾病或病变,在罕见病患者中,约有80%是由遗传缺陷引起,因此罕见病一般多为遗传性疾病。国际罕见病日由欧洲罕见病组织于2008年2月29日发起,并组织了第一届国际罕见病日。
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