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小誉誉每天都要吃50多片药。本报记者 李岩松 摄 |
本报天津7月2日讯(记者 姬生辉) 微山3岁女童誉誉身患再生障碍性贫血,母亲殷晓霞微博救女。2日上午,小誉誉的主治大夫说,保守治疗副作用很大,尽快进行骨髓移植才能治本。
2日上午8点,小誉誉坐在病床上,面前摆放着一个大大的药箱。殷晓霞将每个药瓶打开后,将药片放在瓶盖内,小誉誉很自觉地逐个拿起瓶盖将药放入嘴中。“宝宝每天要吃十几种药,少说也有50多片。她现在已经习惯了,知道吃药是为了自己的身体好。”
“相对今年3月1日刚入院时,患者的身体有了明显好转,目前病情较为稳定。”天津市血液病医院副主任医师邵英起说,誉誉目前只能靠输入血小板和红细胞维持生命,这种保守的治疗方式对肝肺的副作用较大,并容易引发一些并发症。“最根本的治疗方法就是进行骨髓移植手术,并且越早越好。”邵英起说,由于孩子父母和孩子的骨髓配型不理想,只能通过骨髓库查找,所以手术需要有较为充足的经济保障,初步预计费用在50万元左右。
自小誉誉患病以来,殷晓霞夫妇花光了家中所有的积蓄。爱心账户中仅有不足一万元,小誉誉的治疗面临中断的可能。
为帮助小誉誉尽早康复,本报联合天津当地的《渤海早报》等共同发起为小誉誉献爱心活动。期望更多的好心人温暖这个被病痛折磨的女孩。爱心账号:6221884610010579731(邮政储蓄银行),户名:殷晓霞,开户行:邮储银行济宁市微山县支行。
作者：姬生辉来源齐鲁晚报)
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