台山人民医院血液科,患上粒细胞缺乏症的伍洲泓等待热心人救助。南都记者 方光明 摄
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南都讯 记者林惠娟 去年8月份起,61岁卢雁琴一家就一直在为儿子的病奔波。因为儿子患粒细胞缺乏症,久治不愈,从台山到江门再到广州,先后住院8次。
频繁住院不仅使卢雁琴夫妻失去收入来源,也花光了家里的积蓄。“他还那么年轻,还有很长的人生路要走。”说起自己的儿子,卢雁琴希望这次能有热心人士帮忙他们渡过难关。
确诊粒细胞缺乏症
卢雁琴的儿子伍洲泓今年27岁,没生病前,在台山一家煤气阀工厂工作。去年8月,伍洲泓突发高烧,喉咙疼痛,后确诊为粒细胞缺乏症,住院21天后白细胞恢复正常出院。
可没到一周时间,伍洲泓又出现高烧不适症状。父母为了让他接受更好的治疗,和他去了广州。卢雁琴说,今年上半年以来,儿子病情一直反复,已住院了五次,至今已花费了10万元。
父母轮流照顾儿子
7月1日下午,南都记者来到台山人民医院血液科病房,看到了卢雁琴和伍洲泓,两人正在小声地拉家常。这些天,除了打针输液,卢雁琴就是这样给儿子放松,并打发在病房的时间。这是伍洲泓这次住院的第二周,病床上方提醒事项上还挂着“全流饮食”“防外渗”两个标志,而“卧床休息”的标志牌也是早上才摘掉的。“这两天才轻松了一点,前些天一直高烧不止,最高达到40 .5摄氏度。”卢雁琴说,医生叫他们做好心理准备,“心一下子寒了下来,还好现在熬过了。”
而也因为一直要输液,伍洲泓两只手背都出现多处淤血,甚至有时输液到一半手部疼痛而临时换针口。“因为儿子生病,我们俩都没去工作了,轮流照顾儿子。”卢雁琴说,夫妻俩换着班分工合作,一个人在家煮饭休息,一个人就得在医院照顾打点其他事务。
窘迫
父母以摆摊卖菜维生 孩子生病已花光积蓄
卢雁琴今年61岁,比丈夫年长一岁,伍洲泓是他俩唯一的儿子。伍洲泓没生病前,夫妻俩在台城北乐村市场卖菜,夫妻搭档做了近20年。
卢雁琴说,虽然夫妻两人买菜的收入不多,每天平均收入30-40元一天,但在儿子没生病前,一家生活还过得去。“儿子在工厂工作,一个月1000多块的工资也可以养活自己。”卢雁琴说,她和丈夫赚的钱除了基本生活花销,都存了起来。
“可是因为儿子反复住院看病,我们的积蓄都花光了。”卢雁琴说,伍洲泓每次住院都要花一两万元,而这次住院每天各种花费平均下来就接近2000元。“接下来,还不知道要花多少钱,病因没查明,无底洞啊。”医生说,儿子的情况可以考虑骨髓移植或者换血,可是他俩也不怎么敢想。
“现在是穷得连这次治疗的钱都没了,就是希望有好心人帮帮忙,让我们渡过这个难关。”卢雁琴说,现在她和丈夫最希望的是儿子可以去到高一级医院,再做一次全面的检查,然后有系统地治疗。“每次出院一周又发烧,我们都怕了,希望他的白细胞指数会升高到正常水平。”
作者:方光明
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