【法新社华盛顿7月24日电 】美国科学家今天说,他们发现了导致过敏症的遗传学因素,这种遗传学因素在结缔组织病患者身上也有体现。
这项发表在《科学转化医学》杂志上的研究结果显示,单一遗传路径即可导致哮喘、食物过敏和湿疹等疾病。
罪魁祸首似乎是导致一种叫作转化生长因子-β(TGF-β)的蛋白质发出异常信号的变异。
论文第一作者、约翰斯·霍普金斯儿童医疗中心的免疫学家帕梅拉·弗里施迈耶-盖尔雷里奥说,当TGF-β发出异常信号时,它会促发一系列事件,最终导致过敏症的出现。
研究人员检查了58名患有洛伊斯-迪茨综合征(LDS)的儿童。LDS是一种结缔组织病,它能造成主动脉扩大,并导致动脉瘤。它同马凡氏综合征类似。
多年前,研究人员已经注意到,患有LDS的人患过敏症的比率高于一般人群。
LDS患者的IgE抗体浓度也异常地高。IgE抗体能引发过敏反应,也能导致与过敏反应有关的嗜酸粒细胞的数量增加。
研究人员发现,这些儿童的免疫细胞内还有高于正常水平的蛋白质SMAD。SMAD是一种已知的TGF-β信号的传送者。
在服用降血压药氯沙坦的病人中,SMAD的数量有所下降。这意味着,氯沙坦或许能帮助治疗过敏症。这还说明,TGF-β信号增强是过敏反应的根源。
约翰斯·霍普金斯儿童医疗中心心脏病专家哈里·迪茨说:“TGF-β信号发送的混乱不是简单地促使免疫细胞行为异常,而且似乎一手开启了最终导致过敏性疾病的连锁反应。”
(未经《参考消息》授权,任何单位、个人不得转载、摘编或以其他方式使用) (来源:新华国际)
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