新华网华盛顿9月18日电（记者 林小春）美国政府卫生机构18日宣布，一种试验性H7N9疫苗将在美国开始人体临床试验，以验证有关疫苗的安全性以及不同剂量引起的免疫反应等关键信息。
美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇当天在一份声明中说，正如人们此前未曾接触的所有新型流感病毒一样，H7N9禽流感病毒有潜力大范围流行并造成大量死亡，现在开始测试这种候选疫苗，希望能避免H7N9大流行发生。
疫苗由法国赛诺菲巴斯德公司制造。在国家过敏症和传染病研究所的支持下，美国埃默里大学与西雅图群体健康研究所的两个小组，将招募19岁至64岁的健康成年人分别开始人体试验。试验预计明年12月结束，一个独立专家小组将定期评估试验的安全性。
国家过敏症和传染病研究所表示，临床试验除了验证疫苗的安全性、不同剂量引发的免疫反应外，还将评价佐剂的效果。佐剂能够增强疫苗引发的免疫反应，此前有关H7系列流感病毒的研究表明，两剂无佐剂疫苗也产生不了足够的免疫反应，因而不能提供有效保护。
此外，疫苗中添加佐剂也意味着可用较少的抗原生产更多的疫苗，提高疫苗产出率，这在流感大流行时具有特别重要的意义。
作者：林小春
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