记者 房琳 通讯员 闾斌 文图
疼痛难忍，她每天要去医院三四次
11月1日，记者赶往灵宝，在第一人民医院的注射室内，见到了23岁的张敬敬。她独自一人安静地坐着，头发被高高盘起，露出一张清瘦的小脸。每天，透过注射室的门缝，看着来往的病患和医生。
“我喜欢坐在这里，”她说，“听见有（病人）喊疼，看到有医生忙碌，这样的话，我能感受到生命尚还存在。”
说话时，她直直地看着记者，嘴上带着笑意，似乎在说着与自己并不相关的话题。然而，没人知道此时她正忍受着疼痛。
2008年，从小患有先天性心脏病的张敬敬，被查出患上艾森曼格综合征。
“这是一种先天性心脏病的演变症状，目前她的情况已不适合做手术，只能长期药物治疗，延长生命。”张敬敬的主治医师刘西平告诉记者，目前国内并没有特别有效的治疗方案。 “他们说，这是心脏上的癌症，没有啥好办法。”张敬敬指着自己胸口说，每天的疼痛让她已渐麻木。而为抑制疼痛，她只能每天三四次到医院拿些特批的杜冷丁，然后在注射室内打针，而其他几万块钱一盒的进口药她想也不敢想。
而命运并没有因此“垂怜”她，今年4月，她又被查出患有肺动脉夹层瘤，今年7月，查出肺癌。
疼痛难忍时，她曾喝下60片安眠药
疼痛，慢慢累积。
采访中，正在说话的张敬敬突然轻轻弯下腰，扶在椅子上的手指有些发白颤抖，声音带着轻微的喘气。
“你稍等一下，我要去拿药。”她皱着眉头，慢慢站起来，“这会儿疼得受不了。”记者上前试图搀扶她一块儿去。她却用力摆了摆手，“不用，你坐着，我自己能行。” 语气很坚定。
5分钟后，她一人颤巍巍地回到房间，手捂着胸口。“我是很要面子的人，不想有人扶着我。”张敬敬笑着说，每天三四次取药打针，她从来都是一个人，虽然母亲也从老家搬来照顾她，却很少让母亲搀扶，“我都是一个人走，只不过慢了点。”
就这样，医院、出租屋，加上路上二三百米的距离，就是每天张敬敬的所有生活。
然而那一次，看似坚强的张敬敬，却也因绝望而状若疯狂。
今年4月份，在查出患上肺动脉夹层瘤后，她偷偷喝下60片安眠药，后被紧急送往医院抢救过来。
张敬敬说，当她一人坐在花坛旁等待就医时，就一个念头“死了算了”。之后便像发疯了一样，摔碎了一个注射瓶，割在自己的左手腕上。好在后来，经医院及时抢救，她又重新活过来。
躺在床上时，张敬敬说，她脑海中一直萦绕着很久之前便有的一个念头：器官捐献。“或许，这是生活的另一种意义吧。”
想无偿捐献器官，“有用的都可以”
今年3月，张敬敬一人前往三门峡市红十字会，签写了器官捐献卡，包括眼角膜捐献等内容，当地红十字会也向记者确认属实。
“我的心脏不好，可肾脏、眼角膜都是好的，希望能帮助一些人。”张敬敬说，对于此事她心里早已做好准备。而在一旁，中午赶来看望女儿的母亲张秀婷，早已哭成个泪人……
“如果有人想器官配型，可以联系我，有用的我都愿意捐。我生病的时候，好多人帮助过我，我只想回报一下。”张敬敬说，在她看病期间，医生、护士都对她很照顾，而她看病用的钱也是曾经上班的地方的老板一直资助。
记者走后，再次接到她打来的电话，电话中她有些小心翼翼：“是不是你们报道后，就会有人来关注我了？”
记者还没有答话，她又问道：“那么，到时候我是不是就有朋友了？”
电话这头，记者重重地点头。
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