因为长期接受激素治疗,9岁的阳阳(化名)手臂、背部大量长毛,她很怕同学笑话她。 通讯员供图
|
南都讯 记者王道斌 通讯员张潞妮 杜秀明 在毛孩阳阳(化名)3岁时,突发罕见性幼儿特发性关节炎,因家庭贫困只能服用价格较为低廉的激素类药物控制病情,导致全身长毛无钱治疗,状若“毛孩”。如今,9岁的“毛孩”受尽嘲笑与病痛的折磨。近日,,希望社会各界能够帮助她。昨日,广州某机构为其提供免费脱毛治疗,并捐助了一万元现金。
据孩子父亲李先生讲述,20 0 9年,孩子3岁时突然发病,右脚踝关节又红又肿,并迅速蔓延到全身的关节,肿胀疼痛,持续发烧,2010年在广州妇幼儿童医院最终确诊为罕见的幼年特发性关节炎,并且是全身性病发。据悉,这种病儿童发病率约为80 - 90 /10万,尚无特效药根治,只能靠药物控制。由于承担不了巨额医疗费,她服用的药是最低廉的,但药费每月都要3000元左右。
阳阳服药没多久,全身就长了许多黑黑的毛。小时候,孩子对这些黑毛还无所谓,但长大一些,有小朋友笑话她,她就很在意这些了。她很怕同学笑话她长黑毛,额头上的毛都留了很长的刘海遮挡。“现在,她最害怕夏天,因为平时还可以用长衣长裤遮一下,但是,天气热一穿短袖那些黑毛就露出来了。”
自从她患病后,李先生带着女儿在广州、湖南等多地看病,在治疗期间,李家花光了20多万元存款,还欠了10多万元的外债。
负责治疗的刘海峰主任表示,多毛的症状是因为长时间使用皮质类固醇类药物引起的,这种毛发长出后不会随着用药的停止而褪去,但通过激光脱毛的方法可以永久脱除。
我来说两句排行榜