浙江紧急排查问题生脉注射液 未发现不良反应情况

　　新华网杭州4月28日电（记者 屈凌燕）记者28日从浙江省食品药品监督管理局获悉，经过紧急排查，共有13788支问题生脉注射液流入浙江，目前排查工作已基本结束，合计召回498支，已使用13290支，截至目前尚未发现聚集性不良反应情况。

　　国家食品药品监管总局近日发布《关于江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液质量问题的通告》，通告公布，近日江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。经检验，该批次药品热原不符合规定。

　　通告发布后，浙江省食药监局立即下发了《关于监督相关单位召回江苏苏中药业集团股份有限公司问题批次生脉注射液的通知》，组织相关地市迅速开展涉事企业问题药品的全面排查工作，并要求涉及地市场监管局监督相关企业召回问题药品。

　　经核查，流入浙江省的问题生脉注射液共计13788支，主要由华东医药公司、宁波久久医药药材有限公司、浙江嘉信医药股份有限公司等药品批发企业向涉事药品生产企业购入并销往宁波、湖州、嘉兴三地。目前排查工作已基本结束，合计召回498支，已使用13290支。

　　下一步，浙江省食药监局将督促各地继续做好问题产品召回后的后续处置工作，持续关注其他批次产品的不良反应监测工作。

　　作者：屈凌燕

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