被领养中国男童患遗传病将失明 美国夫妇为其寻亲

　　两年多前，美国西雅图的Molly夫妇来到宁波恩美儿童福利院，领养了先天失聪的中国男孩淼淼。

　　在Molly夫妇眼里，现在已三岁多的淼淼聪明、善良，看到其他小朋友哭，总是会过去安慰：做滑稽的动作逗他们笑，或摸摸他们的背。

　　不幸的是，2015年12月，淼淼被美国医院查出患有罕见的遗传性疾病——先天性聋-视网膜色素变性综合症（Usher Syndrome Type IB）。不久的将来，他将会失明。

　　这让一直有帮助淼淼寻亲打算的Molly夫妇不得不加快进程。

　　他们想让淼淼在失明前见见亲生父母。

　　更重要的是，淼淼的生父留在襁褓里的信里提到，他还有个失聪的哥哥。

　　“Usher综合症是家族遗传病，淼淼的哥哥很可能也有这个病，将来失明的可能性极大。Molly急着找到他，希望提供帮助，提前医疗介入，或许能延后或缓解失明。”1月4日，帮助Molly寻人的宁波市民叶先生告诉澎湃新闻（www.thepaper.cn），Molly打算1月中旬和弟弟从西雅图到宁波继续寻找。

　　寻亲，起初是为了使孩子有归属感

　　Molly用视频记录了她2014年2月第一次在宁波恩美儿童福利院和淼淼见面的情景。

　　“我真的很激动，他就要来了。”在由叶先生提供的视频里，等待时的Molly不停地说。

　　看到淼淼被福利院人员抱来，她边轻轻地抚摸，边笑着说“嗨，我是妈妈”。

　　Molly是名手语翻译，丈夫也是失聪人士。领养淼淼前，他们育有一个女儿。

　　“第一次在照片上看到淼淼，我们立刻爱上了他。我们希望花一生去爱他，他就是我们一直梦想的完美的儿子。”在通过叶先生发布的一封公开信中，Molly说，淼淼很聪明，到美国不久就学会了手语，会拼写名字，对阅读很有兴趣，“最让我们欣慰的是他非常善良，有像淼淼这样的孩子，世界都变得美好起来，我和丈夫非常期待去见证淼淼今后一生的成就。”

　　去年11月，Molly夫妇通过西雅图的朋友联系上从事过英语培训工作的叶先生，想为淼淼寻根。

　　“他们找淼淼的亲人，完全是从孩子的角度出发的，让这个生活在美国的亚裔孩子知道自己生在中国，在中国有亲人，有归属感。”叶先生告诉澎湃新闻。

　　之后一个月，叶先生四处打探寻，可收效甚微。

　　就在他与Molly商量是否从长计议时，去年12月下旬，淼淼被查出患有Usher综合症。