中新网长沙2月9日电 (姚家琦 邹欣 徐志雄)“感谢医院给了我儿子第二次生命。”2月9日，一直守在湖南省儿童医院手术室门外的伍绍飞，看到医护人员推着儿子伍宜佳从手术室走出来，激动地拉着医生的手说道。
今年5岁的伍宜佳来自湖南耒阳，从小由于头顶向上凸起，眼球向外突出，被邻居小朋友们取外号叫“外星人”。五年来，为给儿子治病，伍绍飞夫妇花光了家里所有积蓄，但一直未能找到病因，伍宜佳的头颅畸形也越来越严重。不仅如此，伍宜佳还出现了反复发作的剧烈头痛，语言、学习等智力发育也明显落后于同龄孩子。
就当伍绍飞夫妇快要放弃时，他们偶然在电视上看到了类似疾病患儿得到治疗的报道。再次燃起希望的伍绍飞夫妇带着儿子来到长沙求医。经湖南省儿童医院诊断，他们的儿子患的是一种叫做“遗传性家族性颅面骨发育不全”的罕见病，必须马上接受手术。
湖南省儿童医院神经外科副主任医师吴水华介绍，“遗传性家族性颅面骨发育不全”是一种导致颅缝早闭的常染色体显性遗传病，约占颅缝早闭症的4.8%，其发病率约为活产儿1/25000。以颅缝早闭，眼眶浅、眼球突出，鹰钩鼻，上颌骨发育不良、下颌相对前突等面部发育不良为主要表现，严重的还会引起颅内压增高、失明等并发症。
“检查发现，患儿的5条骨缝已经全部提前闭合，头颅外观和面容也是疾病典型的表现。”吴水华表示，由于患儿颅缝提前闭合，导致颅骨发育障碍，狭小的颅腔禁锢了大脑的发育，手术治疗是唯一途径。其目的是通过颅骨重建，扩充颅腔容积，解除早闭以及定容颅腔颅骨对大脑发育的阻碍，预防或降低智力、精神、语言、运动等功能迟缓发育的发生。
吴水华说，通过3D打印技术，医院手术团队一比一立体重建了患儿的颅骨模型，在模型上进行手术方案讨论和演示，最终确定了安全有效的手术方法。2月9日，经过6个小时的手术，医生成功为伍宜佳实施了全颅骨精准整形。手术没有伤及任何神经，并为伍宜佳脑组织今后的生长留足了空间。
目前，伍宜佳术后的各项指标正常，预计10天左右即可康复出院。
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