国家食品药品监督管理局日前发出《关于申请防治“非典”药品快速审批事项的紧急通知》。

　　通知指出，为集中精力将已批准临床研究的重组人工干扰素a－2b喷雾剂和重组人工干扰素－w喷雾剂的研究工作做好，避免影响对其临床试验效果的评价，国家食品药品监督管理局根据有关部门和医疗机构的意见，对于其他重组人工干扰素a－2b和重组人工干扰素－w类品种，将按《药品注册管理办法》规定的程序和要求进行申报与审批，目前暂不考虑列入快速审批通道，等待临床研究确证其安全有效后再做安排。对于其他用于防治“非典”的干扰素类药品的注册申请，暂不考虑列入快速审批通道。同时，对用于提高免疫力或者其他增强肌体抵抗力药品的注册申请，也不列入快速审批通道。