本报讯（记者孙海东）人类基因组研究领域又一重大研究计划———国际人类基因组单体型图的“中国卷”，即中华人类基因组单体型图昨天正式启动，中国协作组将在北京地区公开招募130名“健康汉族”志愿者采取12毫升的血样，代表一半的亚裔样品参与这项研究。

　　中国协作组负责人、北京华大基因研究中心主任杨焕明说，这一计划的主要内容是在已完成的人类全基因组序列图的基础上，确定人类经世代遗传仍保持完整的始祖板块以及在不同族群中这些板块的类型与分布，并将这些不同的板块标上标签，从而建立人类基因组的单体型图。单体型图将为人类疾病和遗传关联分析、致病基因和致病因子的确定、药效及副作用和疾病风险的分析、人类起源进化迁徙历史的研究等提供完整的人类基因组信息和有效的研究工具。

　　据了解，启动于去年底的国际人类基因组单体型图计划分别由中国、美国、日本、英国和加拿大的科学家来承担，其中，由北京华大基因研究中心、国家人类基因组南方研究中心和北方研究中心、香港大学、香港科技大学、香港中文大学、台湾中央研究院生物医学科学研究所的科学家组成的中国团队将承担整个计划的10％。该计划将以世界三大族群即亚、非、欧裔为研究对象，三大群体样品各占三分之一，中国将提供一半的亚裔样品，占世界各地样品总数的六分之一。

　　科学家介绍说，每个人之间基因组并不完全相同，也叫基因组的多态性，这个多态性表现在DNA的序列上。统计表明，任意两个人之间的DNA核苷酸差异约占基因组的0．01％，就是这基因组中0．01％的差异，决定了人类的遗传多样性，如有的人容易生病，而有的人却对疾病的免疫能力特别高，有些药物，有的人用了就灵验，有的人就不灵验。只有从不同个体DNA序列的差异上阐明人类基因组的多态性，才能真正了解与疾病特别是多基因疾病有关的遗传机制，同时深入准确地了解人类起源、进化和迁徙过程中的DNA序列变化。