中新社上海五月二十三日电(许晓青)“一边是正常的人体蛋白，另一边是SARS病毒的‘魔爪’，只有找到一个恰到好处的‘第三者’才能将两者彻底分开。”这是SARS病毒重要蛋白功能研究专家蒋华良今天向媒体解释目前研究进展时的一个精彩比喻。

　　中国科学院上海生命科学院药物研究所今天宣布，继一周前科研人员对SARS病毒重要蛋白表达成功后，最近在SARS病毒蛋白功能研究和药物筛选方面又取得了重要进展。在分子水平筛选中有七种化合物，在细胞水平筛选中有十二种样品被列为对抗SARS的有效样品，即寻找“第三者”的“网”正在逐步缩小，进而加快了“倒萨(SARS)”药物研究的步伐。

　　据了解，研究者通过生物信息学和分子模拟方法，借助已掌握的SARS病毒的三种关键蛋白表达样品中的一种，分析其与人体蛋白间相互作用的网络，已经寻找到了SARS病毒侵入人体的关键途径之一。然后动用了分子生物学实验方法和生物物理技术，证实了该入侵途径的可能性。再根据此途径，用虚拟筛选方法从含有几十万个化合物的数据库中筛选出三百多个候选化合物。目前分子水平筛选显示，其中七个化合物(包括一种重要的免疫抑制药物)显示出相当的活性。

　　据该项目组专家蒋华良介绍，根据目前的实验室检测表明，这些化合物不同程度地抑制病毒感染正常细胞。这些结果为阐明SARS病毒感染人体的机理和药物筛选奠定了基础。

　　另据药物所方面透露，该所研究员左建平在上海市疾病预防控制中心的支持下，成功建立了细胞水平的抗SARS筛选模型和方法，即采用“猴肾”细胞模拟人体细胞，在实验室条件下，借助SARS病毒对其进行直接刺激，同时使用外加药物观察其反应。截至二十三日下午，己发现十二个样品对SARS病毒有抑制作用，包括已知抗病毒类化学药物、中药提取物、天然活性物质及其衍生物等，为发展SARS病毒药物奠定了基础。