早报记者 刘弋

　　近日，各大媒体纷纷报道世界卫生组织召开了一次非典疫苗研讨会，并宣布正在研究中的非典疫苗预计明年1月进行首次临床试验。为了进一步了解此次会议的情况和目前非典疫苗的研究进展，早报记者连线采访了世卫“疫苗研究项目”(WHO Initiative for Vaccine Research )负责人基尼博士。

　　据基尼博士介绍，在此前召开的此次名为“需求与机会：世卫非典疫苗研究发展咨询会”的会议上，包括中国在内的15个国家的50多名医学专家审议了最近在动物身上进行的疫苗试验结果，并提出了加快进展的方法。

　　此次会议得出的结论是“有可能最早在明年1月可以进行首次非典疫苗临床试验”，这代表着向研制出安全而有效的非典疫苗又前进了一步。

　　对此，基尼博士进行了详细的解释。她强调，这一结论只表明世卫组织认为有几个研究小组似乎已经接近了临床试验的阶段，但是世卫并不能肯定具体会是哪个国家研制的哪一个疫苗会成为第一个进行临床试验的疫苗。据她透露，目前有好几个研究小组的研究工作都进展得很快，世卫认为这几个小组都有可能近期进行临床试验，其中就包括来自中国、美国和欧洲的小组。

　　此外，世卫结论当中提及的疫苗属于灭活性疫苗。相比起另外两大类疫苗，即减毒活性和基因重组减毒活性疫苗，灭活性疫苗开发起来较快，因此此类疫苗首当其冲被用于试验。但是以后其他这两类的疫苗也会逐步开发出来。

　　提到中国的疫苗研究工作，她表示出了极大的热情，连连夸奖中国的非典疫苗研制工作“非常积极”。据她介绍，中国目前有北京、上海、广州、香港等4-5个疫苗研究团队，这些队伍虽然有各自的研究项目，但是他们彼此相互联系，相互合作。基尼博士认为，这种做法对于非典疫苗的早日面世是很有益处的，因为目前研究工作还处在初级阶段，有多个疫苗研究小组就意味着有更多的机会，而不至于冒一个研究不成就失败的风险。

　　基尼博士表示，世卫将在国有疫苗研究机构和私有疫苗生厂商之间起到沟通作用，令双方合作，早日研制出可靠的疫苗。此外，鉴于目前还没有对非典疫苗的安全性和有效性的确切标准，世卫将在以后采取行动，令其定义明确且标准化。