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国家批准第一个在高危人群临床试验的防非典药

NEWS.SOHU.COM  2003年04月24日17:06  新华网
  新华网北京4月24日电(记者张晓松)一种用于预防非典型肺炎的新药——重组人干扰素α-2b喷雾剂近日已获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验阶段,并即将用于一线医护人员等高危人群。

  这是国家食品药品监督管理局启动防治非典“绿色通道”后批准的第一个可在高危人群中进行临床试验的药品。

  据国家食品药品监督管理局药品注册司司长曹文庄介绍,试验证明,α-2b喷雾剂对阻断呼吸道感染途径具有一定的作用,同时也不排除具有全身广谱的抗病毒作用,临床应用基本上是安全的。但是,使用本品并不意味着可以阻断所有的传播途径,尚不能在有效性评价过程中广泛应用,只能有限度地开展临床试验以证明其有效性。

  他表示,国家食品药品监督管理局对这种新药的临床试验提出了较高要求,希望统计学专家、流行病学专家、临床研究机构和科研单位通力配合,抓紧在高危人群中进行试验,尽可能在短期内得出评价结论,为这种新药的进一步推广使用提供科学依据,同时加快进行其它各种药物的筛选工作。

  国家食品药品监督管理局最近专门开辟“绿色通道”,在标准不降低、程序不减少的前提下加速审批,促进防治非典药物尽快上市。(完)

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