珠江医院非典潜伏期快速诊断技术的研究获突破，如果进展顺利，6月中下旬就可进行临床试用，估计届时诊断非典病人仅需15分钟。

　　临床诊断符合率高

　　昨天（6月4日）上午，珠江医院宣布，该院研制的冠状病毒抗体快速诊断试剂盒，在检测非典病人特异性抗体（IgM、IgG）方面已趋成熟，仅用45分钟便可知道结果。在参加国家防治非典科技攻关领导小组组织的北京市疑似病人的筛查和参加广东省防治非典科技攻关领导小组组织的全省试剂盒临床验证中，临床诊断符合率非常高。

　　据主持非典快速诊断试剂盒研究课题攻关任务的珠江医院临床实验科主任、研究员车小燕教授介绍，为了与SARS争时间、抢速度，自4月25日接到院党委下达的研究快速诊断SARS病毒抗原、抗体的试剂盒的任务后，很快就完成了可行性论证报告，决定采用基因工程技术探寻非典病人血清快速诊断法。课题组与香港大学微生物系协力攻关，仅用了一周时间，就顺利完成了SARS病毒特异性基因重组蛋白的表达、纯化、鉴定等，同时建立了酶联免疫吸附法（ELISA ）检测血清中特异性抗体IgM、IgG试剂盒。在进入两周的临床验证阶段中，课题组先后对13例临床诊断为非典患者的急性期和恢复期进行了检测，结果完全符合病程发展中抗体产生的规律。在对南方医院提供的90份双盲血清样本进行检测中，检出18例IgM、IgG双阳性实验结果与该院感染内科临床诊断符合率100%.随后课题组还参加了国家防治非典科技攻关领导小组组织的北京地区133份SARS疑似患者血清样本双盲检测和广东省疾病控制中心进行的90份血清样本双盲检测，试剂盒的敏感性和诊断符合率均得到了国内有关权威专家们的肯定。目前，该试剂盒已进入新药报批阶段。

　　本月中下旬临床试用

　　由于试剂盒具有高度的敏感性和特异性，操作方法简单、方便，检测速度快等特点，既可帮助临床医生快速早期诊断，也可用于疫苗免疫效果的监测和人群抗体水平调查，而且成本低，比较适合在基层单位推广和使用。它能检出那些没有发病但已产生抗体的非典病毒携带者，对流行病学调查、动物检测也有很大帮助。

　　但研究人员并未就此止步，非典快速诊断试剂盒研究课题组科研人员夜以继日地刻苦攻关，近日又传捷报：他们采用逆向思维，改变试剂盒用抗原测抗体的思路，尝试用抗体来测抗原，并获得突破。众所周知，患者感染病毒后，不一定马上产生抗体，这需要一段潜伏期，如何在这时快速确诊至关重要。目前，课题组已经从抗原免疫动物获得高效价抗体，这样就可以在病人还没有发病即潜伏期时，迅速确定是否已经感染非典病毒。据介绍，如果进展顺利，6月中下旬就可进行临床试用。届时，估计诊断非典病人仅需15分钟。

　　有关专家指出，此法一旦成功，能明确诊断潜伏期的非典病人，对于非典病人的早期诊断及排除疑似病人意义重大。(记者/段功伟严亮通讯员/孙健）