肺癌患者必读!MET 14外显子跳跃突变检测方法详解

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非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约85%。近年来,随着针对不同基因突变的靶向治疗迅速发展,科学家们发现了像EGFR这样常见的基因突变,大大提高了肺癌治疗的效果。

除了常见的靶点之外,罕见靶点像是MET基因的突变,尤其是14外显子跳跃突变,也被发现是导致肺癌的一大因素。这种突变在中国肺癌患者中的发生率约为0.9%到2%,并且多见于年龄较大的患者。由于这种突变会让癌细胞变得更具侵袭性,同时可能导致抗药性,因此准确检测这种突变对于选择合适的治疗方案非常重要。

如何获取检测的样本

国内外的医疗指南都建议,优先从手术切除或活检中获取的肿瘤组织进行MET 14外显子跳跃突变的检测。常见的组织样本获取方法包括CT引导下的肺穿刺、支气管镜检查等。

但是,如果因为某些原因取不到组织样本,那也不用担心,还可以选择液体活检。这个方法就是通过抽血或者取脑脊液样本,来检测血液里循环的肿瘤DNA(叫做ctDNA)。虽然液体活检的灵敏度可能稍微低一些,但它能反映肿瘤的整体情况,特别适合晚期肺癌患者用来做基因检测和治疗监测。

那检测的方法都有哪些呢?

RT-qPCR:这种检测方法专门识别MET基因中突变的外显子部分。它的检测准确度很高,但有时可能漏检罕见的突变情况。

DNA二代测序(NGS):这种技术可以检测肿瘤组织或血液中的MET突变,灵敏度和准确性都很高,但液体样本中的DNA含量少时,可能出现假阴性。

RNA二代测序(RNA-NGS):直接在RNA层面检测MET基因的突变,适合检测非典型突变情况。它对样本的要求较高,但优势在于检测结果非常准确。

检测结果对治疗有什么帮助?

无论是RT-qPCR还是NGS技术,都能准确检测出MET 14外显子跳跃突变,为医生制定个性化治疗方案提供了重要依据。对于晚期患者,或者那些不易获取组织样本的患者,液体活检可以动态跟踪肿瘤的变化,帮助医生及时调整治疗策略。

图片来源:摄图网

为什么检测很重要?

MET 14外显子跳跃突变是非小细胞肺癌的重要驱动因素,而精准的检测便是找到合适的靶向药物的关键一步。通过结合RT-qPCR和NGS技术,以及液体活检的补充手段,能够确保突变的准确检测,帮助医生为患者制定个性化治疗方案,从而提高治疗效果。

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参考文献

【1】非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识

【2】MET 14外显子跳跃突变NSCLC靶向治疗专家共识

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