“不痛不痒”却查出癌症晚期？不少人都听过或遇到过这样的案例，一个看起来健康的人，平时也没有不适，但某一天检查出癌症晚期。难道癌症来临前真的不痛不痒？
很多癌症来临前不痛不痒，但身体却早已给出了提示，往往是患者忽略了这些提示，酿成大病！
预示癌症的20个表现
一旦发现要当心
心跳加快、心慌、手抖、脱发、怕热；
多汗、饭量增加、易饥饿、体重下降；
心跳减慢、怕冷、浮肿、皮肤干燥脱屑、饭量减少；
消化不良、体重上升、颈部肿块、声音嘶哑、颈部疼痛。
65%甲状腺癌
与慢性炎症有关
甲状腺癌患者中，患甲状腺乳头状癌的几率最大。
大多甲状腺癌与慢性炎症有关。复旦大学附属肿瘤医院（2008～2010年）6109例行甲状腺手术的患者进行回顾性研究发现，653例桥本甲状腺炎患者中，同时伴有甲状腺乳头状癌者占58.3％.这个数据说明，桥本甲状腺炎是甲状腺的重要致病因。
桥本甲状腺炎是自身免疫性甲状腺炎。是一种因为自身免疫损伤而诱发的疾病。当免疫出现损伤，身体里原有的抗甲状腺球蛋白抗体和抗甲状腺球蛋白抗体水平升高。
很多患者在检查时都发现了，甲功报告单上除了TSH、T3、T4升高，还有抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）和抗甲状腺球蛋白抗体（TgAb） 升高。有的高达500、600甚至超过1000。这是桥本甲状腺炎的致病元凶，同时也是甲状腺癌的致病元凶。
因为抗体不断攻击甲状腺细胞，造成甲状腺细胞损伤。甲状腺是由甲状腺细胞组成的。甲状腺细胞损伤势必会影响甲状腺发挥正常功能。不仅如此，甲状腺细胞内的物质流入到血液里，就引发了甲亢。而后期细胞大面积坏死，不能分泌甲状腺激素了，就引发了甲减。
持续受损的甲状腺细胞，就和持续受伤的皮肤一样，会发生感染，会恶化变性。甲状腺细胞变性就形成了甲状腺癌。
甲功指标异常
或是癌变信号
桥本甲亢期：TPOAb↑、TgAb↑，TSH↓，FT3↑、FT4↑；
桥本甲减期：TPOAb↑、TgAb↑，TSH↑、FT3↓、FT4↓。
像我们前文说的当甲状腺出现慢性炎症，就有癌变风险。
当出现慢性炎症时，说明甲状腺出现了“癌前病变”。
所以当TPOAb（抗甲状腺过氧化物酶抗体）、TgAb（抗甲状腺球蛋白抗体）任一升高，甲状腺组织都有癌变风险。
四类患者易患甲癌
注意定期复查
①甲状腺肿大及功能低下至少3年以上病史或3年前病理学诊断过桥本甲状腺炎，易患甲状腺乳头状癌；
②如果病理同时具有桥本甲状腺炎和甲状腺癌的形态学特征，病理学表现以桥本甲状腺炎病变为主；
③桥本甲状腺炎病变与甲状腺乳头状癌之间有非典型增生移行区；
④抗甲状腺抗体血清免疫学检查（甲状腺微粒体、甲状腺球蛋白），检查结果为阳性。
逆转癌变
注意做好这件事
抗体一直在不断升高。说明免疫损伤在不断加重，甲状腺受损情况也在不断加重。
桥本早期是治疗桥本最佳时期，而桥本稳定期是“逆转”甲减的最后时机。
桥本早期没有甲功异常，说明甲状腺受损面积较小，此时如果能通过免疫机制用药，纠正免疫紊乱，消灭为数不多的抗体，就能最大限度保全甲状腺功能，避免发展成桥本甲亢和甲减。
而桥本稳定期处于亚临床甲减前夕，这时，一部分甲状腺细胞受损，而另一部分甲状腺还没有发生异常。
此时可以通过AMI腺体免疫再建疗法，在细胞内注入免疫机制药物，消灭坏死病灶，预防癌变。同时能保护正常甲状腺细胞，免受抗体侵袭。当甲状腺处于“保护伞”当中，不再释放甲状腺过氧化物酶、甲状腺球蛋白和甲状腺激素，免疫系统不再释放抗甲状腺过氧化物酶抗体和抗甲状腺球蛋白抗体，最终实现临床治愈
甲状腺功能检测是甲状腺疾病诊断的金标准。我们建议患者接受甲功七项检测，更详尽了解疾病情况，更能提早预防恶性疾病的发生返回搜狐，查看更多
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