LCKLSL 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。
中文名称：六肽LCKLSL hydrochloride（或ANXA2抑制剂多肽）
英文名称：LCKLSL
CAS号：533902-29-3
分子式：C30H57N7O8S1
平均分子量：675.88
精确分子量：675.4
密度：1.185±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点：1024.2±65.0 °C(Predicted)
折射率：1.532 (Predicted)
闪光点：573.2±34.3 °C (Predicted)
LOGP：2.38 (Predicted)
三字母：Leu-Cys-Lys-Leu-Ser-Leu
单字母：LCKLSL
LCKLSL是一种N末端六肽，具有多种生物活性和应用价值。LCKLSL主要作为竞争性膜联蛋白A2（AnxA2）的抑制剂，能够有效抑制组织纤溶酶原激活物（tPA）与AnxA2的结合，并且可以抑制纤溶酶的产生。
在血管生成研究中，LCKLSL显示出显著的抗血管生成作用。例如，在鸡胚绒毛膜和小鼠Matrigel插管模型中，LCKLSL能够显著减少血管长度，表明其在抑制血管生成反应中的潜力。此外，LCKLSL还被用于人视网膜微血管内皮细胞（RMVECs）的研究中，通过治疗可抑制纤溶酶的生成。
除了上述功能外，LCKLSL还具有其他潜在的应用领域。例如，在肿瘤/癌症、免疫和炎症疾病、神经退行性疾病、内分泌和代谢疾病等研究中，LCKLSL因其高靶点亲和力、疗效稳定、免疫原性低及毒副作用小等特点而备受关注。
总结来说，LCKLSL作为一种多功能的六肽，在科学研究中具有广泛的应用前景，特别是在心血管疾病、抗血管生成以及多种疾病的治疗研究中显示出巨大的潜力。
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