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水分活度仪用于益生菌菌粉检测

益生菌菌粉检测通常涉及多个关键指标,以确保产品的安全性、有效性和质量。以下是对益生菌菌粉检测主要指标的归纳:

01活菌计数

检测标准:遵循T/CHC1009-2023《益生菌活菌计数通则》等标准。

目的:评估益生菌菌粉中的活菌数量,确保产品具有足够的活性益生菌,以发挥预期的健康效果。

方法:采用平板计数法或其他适宜的方法,在特定的培养条件下对益生菌进行培养和计数。

02菌种鉴定

目的:确保产品中使用的是经过科学验证的有益微生物。

方法:通过分子生物学技术(如PCR、测序等)或免疫学方法(如抗体检测)对菌种进行鉴定。

03杂菌控制

目的:确保产品的卫生安全,避免有害微生物的污染。

方法:通过微生物培养、检测等方法对杂菌进行控制和监测。

04水分活度

范围:益生菌粉中的水分活度通常在0.1~0.25aw之间。

目的:过高的水分活度可能对酶的催化能力有潜在的伤害,而过低的水分活度可能对菌株造成不可逆的损害。

检测方法:采用露点水分活度仪或其他适宜的水分检测设备进行检测。

05抗生素敏感性测试

目的:确保益生菌产品的安全性,避免有害物质对人体健康产生影响。

方法:使用纸片扩散法、微量稀释法等方法,检测益生菌对常见抗生素(如青霉素、四环素等)的敏感性。

06功能性评价

目的:验证益生菌产品的预期健康功效,确保其功效的真实性和有效性。

方法:通过动物实验或临床试验,检测益生菌在改善肠道菌群、缓解便秘或腹泻、增强免疫力等方面的效果。

07微生物限量及有害物质限量

目的:确保产品的安全性和稳定性。

方法:通过微生物培养、化学分析等方法对微生物限量(如霉菌、酵母菌等)和有害物质限量(如重金属、农药残留等)进行检测。

08标签标识

要求:产品标签应明确标示益生菌的种类、活菌数量、生产日期、保质期等信息。同时,根据国家规定,益生菌粉等固体饮料应在产品名称的同一展示版面标示“本产品不能代替特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品、保健食品等特殊食品”,并且所占面积不能小于其所在面的20%。综上所述,益生菌菌粉的检测涉及多个关键指标,这些指标共同构成了产品安全性和有效性的保障。在检测过程中,应严格遵循相关标准和规定,确保检测结果的准确性和可靠性。

其中益生菌的水分活度(WaterActivity,aw)检测是确保其产品质量和稳定性的重要环节。以下是对益生菌水分活度检测的详细阐述:水分活度是衡量食品中水分存在状态的一个指标,它反映了食品中水分与微生物活动的关系。对于益生菌产品而言,水分活度直接影响其活性、稳定性和保存期限。适宜的水分活度能够确保益生菌在储存和运输过程中保持最佳状态,避免酶的催化能力受损或菌株受到不可逆的损害。检测方法:常用的检测方法包括露点法、电导法、扩散法等。这些方法通过测量样品中的水分含量和水分状态,计算出水分活度值。

测定水分活度可以采用水分活度仪进行测量,市面上测量时间最短、测量结果最准确的是美国METER的Aqualab水分活度仪。Aqualab系列水分活度仪是业内仪器类型最全、功能最丰富的水分测试仪。它具有以下几大优势:

1.采用镜面冷凝露点法测量水分活度,该方法是国际和国家的基准方法,同时也是美国FDA、USP、AOAC、GB等国际国内标准方法推荐首选技术

2.准确性高±0.003aw,重复性好±0.001aw

3.最快的测量速度,读数时间小于5分钟

5.操作清洁维护极其简单、没有耗材

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