办理三类医疗器械经营许可证时，是否需要给质量管理人上社保是一个值得关注的问题。
根据《医疗器械监督管理条例》和相关规定，申请三类医疗器械经营许可证的企业需要提供具备相应专业技术或管理能力的人员。
从法规层面来看，办理三类医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证，企业员工应为全职员工，明确提出需要为其购买社保。
这主要是因为社保记录是评估员工聘用关系的重要依据之一，能够证明员工与企业之间存在合法、稳定的劳动关系。
在实际操作中，由于各地政策的差异，对社保的要求可能存在不同。
一些地区可能更注重现场核查人员的资质和能力，而不是严格要求社保记录；而另一些地区则可能严格按照法规要求进行审核。
因此，企业在办理三类医疗器械经营许可证时，最好提前了解当地药监部门的具体要求，以确保顺利通过审核。新企旺天津品牌建立，可代办二、三类医疗器械许可证，多年行业经验为企业保驾护航！返回搜狐，查看更多
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