Diacomit（司替戊醇）是一种抗癫痫药，可以治疗癫痫发作。其作用机制尚不完全清楚，但据信它通过提高大脑中一种名为γ-氨基丁酸 (GABA) 的化学物质的活性来帮助平息和阻止可能引发癫痫发作的信号。它还有助于提高氯巴占 (Onfi)的水平，氯巴占是另一种与 Diacomit（司替戊醇）一起服用的癫痫药物。
【药品规格】
司替戊醇 250 毫克、500 毫克；胶囊。
【药理类别】
抗癫痫。
【制造商】
美国生物法典公司
【作用机制】
Diacomit 在人类中发挥抗惊厥作用的机制尚不清楚。可能的作用机制包括通过 γ-氨基丁酸 (GABA) A受体介导的直接作用和间接作用，包括抑制细胞色素 P450 活性，从而导致氯巴占及其活性代谢物的血药浓度升高。
【适应症】
治疗服用氯巴占的患者中与 Dravet 综合征相关的癫痫。
【Diacomit 的剂量和用法】
成人和儿童
(1) <6个月或<7公斤：未确定。将胶囊整个吞下。与水和食物一起服用。口服混悬剂：与水混合并立即饮用。
(2) ≥6个月–<1岁（≥7公斤）：50毫克/公斤/天，分2次服用。
(3) ≥1岁（7–<10公斤）：50毫克/公斤/天，分2次服用；（≥10公斤）：50毫克/公斤/天，分2-3次服用。
(4) 全部：最大剂量3000毫克/天。
【警告/注意事项】
监测嗜睡情况；如果与氯巴占同时使用时出现嗜睡，考虑将初始氯巴占剂量减少 25%；如果持续存在，考虑再减少 25%。自杀想法或行为的风险增加；监测新的或恶化的抑郁、自杀想法/行为和/或任何异常变化。中性粒细胞减少症。血小板减少症。开始用药前进行血液学检测，然后每 6 个月进行一次。治疗期间监测患者的体重；以及儿科患者的生长率。苯丙酮尿症（口服混悬液）。中度或重度肾/肝功能不全：不推荐。逐渐停药。避免突然停药。老年人。孕妇。哺乳期母亲。
【Diacomit 相互作用】
可能会影响 CYP1A2、CYP2B6 和 CYP3A4 底物（例如茶碱、咖啡因、舍曲林、噻替派、咪达唑仑、三唑仑、奎尼丁）；考虑调整剂量。可能会增强 CYP2C8、CYP2C19、P-gp 或 BCRP 底物（例如地西泮、氯吡格雷、卡马西平、甲氨蝶呤、哌唑嗪、格列本脲）和氯巴占；考虑减少这些药物的剂量。可能会被强效 CYP1A2、CY3A4 或 CYP2C19 诱导剂（例如利福平、苯妥英、苯巴比妥、卡马西平）拮抗；避免或调整剂量。与其他中枢神经系统抑制剂、酒精同时使用可能会增加镇静和嗜睡的风险。
【不良反应】
嗜睡，食欲下降，兴奋，共济失调，体重下降，肌张力低下，恶心，震颤，构音障碍，失眠。
注：本文旨在介绍医药健康研究，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。返回搜狐，查看更多
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