科普之窗 | 齐医附属二院血液内科:贫血(面白、心慌)骨痛、肾损害患者看这边

今年2月,62岁的朱先生因持续一个月的胸、腰背部疼痛及明显的活动受限,前往当地中医院骨科就诊。

完善相关检查后,朱先生被诊断“胸12椎体压缩性骨折、双侧肋骨多发骨折、腰椎间盘突出”,手术前完善血常规、肾功能后发现——中度贫血、肾功能异常,血肌酐较高。为进一步查明贫血原因,朱先生转至齐医附属二院血液内科二病区,通过骨髓穿刺、血尿免疫固定电泳、骨平片等检查,朱先生最终被确诊为多发性骨髓瘤(MM)

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病,在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤,多发于老年,目前仍无法治愈。多发性骨髓瘤常见的症状包括骨髓瘤相关器官功能损伤的表现,即“CRAB”症状[血钙增高(calcium elevation),肾功能损害(renalinsufficiency),贫血(anemia),骨病bone disease)]以及继发淀粉样变性等相关表现。除上述表现外,其他临床表现如:高粘滞综合征、反复感染、心功能不全、神经病变等也很常见。

恰恰是因为多发性骨髓瘤症状的多样化表现造成其较易被误诊。患者可能会因骨痛就诊于骨外科、因为蛋白尿或肾功能不全就诊肾内科,因为反复恶心、呕吐就诊消化内科,还有一部分患者因为反反复复的胸闷就诊心血管内科,>50%的骨髓瘤患者是从其他科室转入血液科,仅有部分表现为贫血的患者会首先就诊于血液科。

当您身边有人出现不明原因的骨痛、骨折、肾功能损害、贫血、反复感染等症状时,应及时到血液科进行筛查,尽早明确诊断,获得精准个体化治疗,保证有效延长生存时间和提高生活质量。

目前多发性骨髓瘤尚无法治愈,但是新药的出现,如免疫抑制剂、蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体以及CAR-T细胞疗法等,极大改善了患者症状,提高了生活质量,中位生存期已经达到10年以上甚至功能性治愈。国内、国外多发性骨髓瘤诊治指南共同推荐:自体造血干细胞移植是MM的首选标准治疗。这意味着对新诊断多发性骨髓瘤患者来说,只要身体条件允许、能够耐受自体移植,都应考虑在药物治疗达到部分缓解后进行自体移植。齐医附属二院血液内科二病区在姜丽波主任的带领下,已成功完成多例自体造血干细胞移植。患者目前均病情平稳,生活质量较高。

只要多发性骨髓瘤患者保持规范合理的就诊,定期复查评估,坚持用药,进行类似慢性病的长期管理,相信一定能够达到疾病的深度缓解,获得高质量的长期生存。

供稿:血液内科二病区 许玲玲

责编:宣传科 李征

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