PD-1-IN-17 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂，PD-1-IN-17通过竞争性结合PD-1受体，阻止PD-L1与其对接，从而抑制抑制信号的传导，释放T细胞的免疫抑制状态。这种机制有助于增强T细胞的活性，从而在肿瘤免疫治疗中发挥作用。
英文名称：PD-1-IN-17
CAS号：1673560-66-1
分子式：C13H22N6O7
分子量：374.35
密度：1.491±0.06 g/cm3(Predicted)
溶解度：DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (333.91 mM; 超声助溶)；H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (267.13 mM)
应用及作用
PD-1-IN-17作为一种有效的程序性细胞死亡-1（PD-1）抑制剂，在生物医学领域具有广泛的应用前景。其主要作用包括：
免疫调节：
PD-1-IN-17能够竞争性地结合PD-1受体，阻止PD-L1与其对接，从而解除T细胞的免疫抑制状态，增强机体的免疫功能。
该多肽还可能形成三维结构，物理性地阻挡PD-1与PD-L1之间的接触，维持T细胞的活化状态。
肿瘤治疗：
通过抑制PD-1/PD-L1轴的免疫抑制作用，PD-1-IN-17在肿瘤治疗中展现出巨大的潜力。它能够激活免疫系统，使T细胞更有效地识别和攻击肿瘤细胞。
在临床试验中，PD-1-IN-17已显示出对多种肿瘤类型的治疗效果，包括但不限于肺癌、乳腺癌、黑色素瘤等。
自身免疫性疾病治疗：
除了肿瘤治疗外，PD-1-IN-17还可能用于自身免疫性疾病的治疗。通过调节免疫系统的功能，它有助于减轻自身免疫反应对机体的损害。
注意事项
PD-1-IN-17仅供科学研究使用，不得直接用于人体或作为医疗建议。
在使用PD-1-IN-17进行实验研究时，应充分了解其性质和作用机制，以确保实验结果的准确性和可靠性。
储存和运输过程中，应保持产品处于推荐条件下，避免受潮、高温等不利因素影响其稳定性和活性。
声明
以上内容仅用于科学研究分享，用于科研用途。不得直接用于人体，不作为医疗建议！返回搜狐，查看更多
