[Ala17]-MCH 是一种 MCH (HY-P1525A) 的类似物，是 MCHR1 的配体 (Ki=0.16 nM) 选择性 优于对 MCHR2 的 (Ki=34 nM)。Eu3+螯合标记 [Ala17]-MCH 对 MCHR1 (Kd=0.37 nM) 亲和性高，而对 MCHR2 的亲和性低。
英文名称：[Ala17]-MCH
CAS号：359784-84-2
分子式：C97H155N29O26S4
分子量：2271.71
密度：1.5±0.1 g/cm3
折射率：1.673
PSA：1030.15000
LOGP：4.41440
三字母：Asp-Phe-Asp-Met-Leu-Arg-Cys-Met-Leu-Gly-Arg-Val-Tyr-Arg-Pro-Cys-Ala-Gln-Val (Disulfide bridge:Cys7-Cys16)
单字母：DFDMLRCMLGRVYRPCAQV (Disulfide bridge:Cys7-Cys16)
溶解度：DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (11.00 mM; 超声助溶)
生物活性：
[Ala17]-MCH是一种合成的黑色素浓缩激素（MCH）类似物，具有较高的MCH受体1（MCHR1）选择性，其Ki值为0.16 nM，而对MCHR2的选择性较低，Ki值为34 nM。这种化合物主要作为MCH受体激动剂使用，并且在体外实验中显示出对MCHR1的高亲和力，例如在CHO细胞中IC50值为0.15 nM，在HEK293细胞中EC50值为17 nM。
由于其对MCHR1的高选择性和亲和力，[Ala17]-MCH被认为是一种有潜力的药物候选物，可用于治疗与MCHR1相关的疾病。然而，关于其在体内的药代动力学和具体应用仍需进一步研究以深入了解其临床潜力。
此外，MCH及其受体在调节能量平衡、食欲、睡眠、压力反应、运动协调、认知功能等方面具有重要作用。因此，[Ala17]-MCH可能在这些生理过程中发挥作用，尤其是在与食欲和能量代谢相关的疾病治疗中具有潜在的应用价值。
注意事项
在使用或处理该化合物时，应严格遵守安全操作规程，防止意外事故发生。
避免与皮肤、眼睛等直接接触，如不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗救助。
声明
以上内容仅用于科学研究分享，用于科研用途。不得直接用于人体，不作为医疗建议！返回搜狐，查看更多
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