财中社12月18日电心通医疗（02160）发布公告，宣布其自主研发的第三代经导管主动脉瓣植入术（TAVI）产品VitaFlow Liberty® Flex于2024年12月16日获得中国国家药品监督管理局的注册批准。该产品是VitaFlow Liberty®输送系统的升级版，具备3D空间调弯功能，能够使瓣膜在释放过程中保持同轴，提升植入的稳定性和精准度，确保手术的顺畅与安全。
VitaFlow Liberty® Flex的设计还考虑了冠脉通路的保护，为未来冠脉介入提供了预留空间，旨在提高医生的使用体验，提升手术效率和安全性，并减少手术并发症的发生。此外，得益于全生命周期管理理念的深入实践，该产品有助于进一步降低生产成本。返回搜狐，查看更多