近日，北京协和医院血液内科与北京儿童医院的研究团队联合发布了一项重要临床研究成果，揭示在重型再生障碍性贫血（SAA）的免疫抑制治疗中加入艾曲泊帕，可以显著提高成人患者的治疗效果，令人振奋的是，这一疗效甚至超过了儿童患者。
根据该研究，在366例接受强化免疫抑制治疗的SAA患者中，研究人员发现标准的免疫抑制治疗方案结合艾曲泊帕后，成人的总反应率优于儿童患者，且完全缓解率与儿童相当。此外，成人患者的总生存率和无事件生存率也显著提升，达到了儿童患者的相似水平。这一研究结果为成人重型再障患者的治疗信心注入了新的活力。
重型再生障碍性贫血是一种危险的骨髓衰竭性疾病，强化免疫抑制治疗以抗胸腺细胞免疫球蛋白（ATG）和环孢素A（CsA）为核心，已成为治疗这一疾病的重要手段。往昔的研究表明，儿童患者往往从中受益更多，而成人患者的效果则相对较差。然而，随着艾曲泊帕的引入，这一差距有了显著改观。专家指出，艾曲泊帕可以增强成人患者的治愈希望，将最大化疗效的可能性带给更多患者。
本研究不仅提升了对重型再障的治疗前景的认识，也为未来制定更为个性化的治疗方案打下了基础。京协和医院血液内科的团队，凭借近三十年的丰富经验，持续推动着再生障碍性贫血领域的研究进展，展现出深化医学研究、提高患者生活质量的坚定决心。
这一成果已发表在医学界享有盛誉的《Leukemia》杂志上，标志着国内在重型再生障碍性贫血研究中又一次重要的走向。返回搜狐，查看更多
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