在最近于SABCS大会上，复旦大学附属肿瘤医院的吴炅教授介绍了由他牵头的有关SIM0270的I期临床研究成果。这种新型的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中展现了良好的临床效果及耐受性。
SIM0270的这项研究是一项多中心、开放标签的I期试验，主要关注在推荐剂量（每日60mg）下的剂量扩展阶段。截止到2024年6月17日，共有51位患者参试，患者中位年龄为60岁，绝大多数为绝经后女性。基线数据表明，约四分之一的患者有ESR1突变，其中74.5%存在内脏转移，显示出患者群体的复杂性与治疗挑战。
研究的核心关注点包括药物的安全性和疗效。值得注意的是，尽管所有参与者经历了一些不良事件（TEAE），但这些事件的严重程度通常为1至2级，最常见的症状如心动过缓和肝功能指标升高等均为可控且不影响治疗的状态。患者的中位无进展生存期（PFS）为5.5个月，而在ESR1突变患者中虽基线情况较差，但仍获得了中位PFS 3.7个月的结果，这无疑为治疗耐药的患者提供了新希望。
张清媛教授进一步解释，SIM0270的耐受性良好在于其独特药理机制的发挥，不仅能够有效降解雌激素受体，还减少了对非靶标组织的影响。研究团队采取了一系列管理措施来监测并处理这些不良事件，包括严格筛选患者和实时调整治疗方案。
未来，SIM0270在ER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗潜力巨大。张教授表示，除了单药使用外，研究团队设计了与CDK4/6抑制剂和mTOR抑制剂联合治疗的方案，期望通过这些组合疗法进一步提升效果。同时，关于更早期乳腺癌的辅助治疗和联合抗HER2治疗的研究也在积极探索中，以期为更多患者带来益处。希望SIM0270能在抗击乳腺癌的道路上展现更大的希望与可能。返回搜狐，查看更多
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