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在临床上,新药并不会直接应用于广大患者,研究人员要先研究其安全性和有效性,通常要经过前期大量的细胞研究、动物研究,然后才能在患者中开展临床试验,所以受试者并非毫无保护的“小白鼠”。
加入临床试验的可能获益
患者有机会获得最新的治疗、得到较当前治疗更多的生存获益;得到最好的治疗管理;研究人员会全程跟踪治疗结果并给予及时处理。
加入临床试验的可能风险
新药对患者可能没有帮助,还可能产生不良反应;患者需要经常去医院。
通常情况下,知情同意书中会详细介绍该临床试验的背景信息以及风险、益处,患者需要仔细阅读,或详细咨询临床医生加入临床试验的风险。
肺癌
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温馨提示:本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。
封面图片:摄图网返回搜狐,查看更多