近期,强生公司(JNJ.US)宣布其创新药物厄达替尼片(商品名:博珂)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异的成人尿路上皮癌(UC)患者。这些患者在接受了至少一线含抗PD-1或抗PD-L1 therapies的治疗后,依然出现了疾病进展,且肿瘤为不可切除的局部晚期或转移性状态。
强生中国区总裁Cherry Huang女士表示,厄达替尼的获批标志着靶向治疗在晚期膀胱癌领域所展现出的显著潜力,强调了FGFR基因检测在这一疾病诊疗过程中的不可或缺性。这一事件不仅是肿瘤治疗的一次重要进展,更彰显了强生在推动精准医疗、改善患者生存期方面的持续努力。随着科技的进步和研究的深入,强生承诺将继续关注肿瘤领域的患者需求,争取让肿瘤成为一种可控、可治愈的慢性病。
厄达替尼的上市为尿路上皮癌患者带来了新的治疗选择,这一突破性进展无疑为现代肿瘤治疗的未来开辟了新的方向。而FGFR基因的检测结果也将在个性化治疗中发挥越来越重要的作用。让我们期待,这一新药的上市能够为更多需要帮助的患者带来福音,谱写出攻克癌症的新篇章。返回搜狐,查看更多