企业讯息:广州健仑生物科技有限公司
间日疟原虫/恶性疟原虫联检卡的特点:快速检测与高效鉴别
检测速度:采用胶体金免疫层析技术,15分钟内可完成检测,适用于急诊或现场筛查。
双联检测:单次检测可同时鉴别间日疟原虫(Plasmodium vivax)和恶性疟原虫(Plasmodium falciparum),避免重复操作,提升诊断效率。
混合感染识别:能够识别两种疟原虫的混合感染(如T1+T2线阳性),降低漏诊风险。
预期用途: 疟原虫抗原免疫层析快速检测卡是一种检测疟原虫抗原快速膜筛查试剂。本试验是一种新一代的侧向免疫层析实验。 用于人体全血中特异性抗原PF、 PV的定性检测。
保存温度: 试剂盒可在 4-30 ℃储存,测试卡必须密封,在效期之前使用。禁止冻存,勿使用过期试剂。
检测步骤: 测试卡,缓冲液,样品,还有质控等使用之前必须达到室温。(15-30℃)
1. 加入5ul全血于样品孔“s”处。
2. 加入两滴(约80ul)缓冲液于箭头所指处。
3. 20分钟内读取实验结果。
结果说明(请参考图示)
恶性疟间日疟快速检测卡
1. 恶性疟原虫阳性
在“C”和“1”处同时显色,则表明恶性疟原虫阳性。
2. 间日疟原虫阳性
在“C”和“2”处同时显色,则表明间日疟原虫阳性。
3. 恶性疟原虫和间日疟原虫都为阳性
三条测试线都出现,表明恶性疟原虫和间日疟原虫都为阳性。
4.阴性反应
只有质控线出现,表明恶性疟原虫和间日疟原虫都为阴性。
5.实验失败
质控线没有出现,表明实验失败需重新检测。