从1998年10月开始，沈新连在当地卫生院医生的监护下，每周免费服用两粒人参丸。她并不知道，这是韩国一家机构进行的药物试验。

　　到了1999年7月，沈新连突然感到头痛、头晕，检查的结果是高血压。但医生否认了高血压与人参丸的关系，于是她仍旧一次不误地服用人参丸，直到2001年三年试验期满。

　　2002年3月，沈新连已经不能干农活了。“吃饭的时候，连手里的碗都会突然掉下来。还经常出鼻血，很多次早上起来，嘴里都是淤积的鼻血。”

　　2004年2月23日，在被病痛折磨了2年多后，沈新连的肾脏彻底坏死，肾功能衰竭、尿毒症，离开了人世…[全文][评论]

　　国外的医药巨头纷纷瞄准中国的原因在于：在美国进行试药风险极高，甚至可以追溯20年以前的临床试验事故，赔偿甚至可以达到数千万美元。而北京地坛医院来自河南的艾滋病试药者的“要求”只是：10元人民币一天的误工补助，甚至是一只母鸡或一斤鸡蛋。

　　另一个好处就是，中国病人许多都是贫困者，体内没有其他药物成分，可以取得最理想的试药效果。

　　让人震惊的是，一些国外医药企业与国内机构相互勾结，严重违背生命伦理，有的医院以药物治疗的名义对患者进行试药，患者并不知情，得不到任何补偿与保障。

　　而有人却在这隐秘的活动中获得大把的黑钱。这个环节非常复杂，组织严密，充满违规非法的利益勾结…[全文][评论]

　　·试药成为新兴职业

　　这种新兴职业被称为风险最大的职业。

　　一种新药在批准生产使用前必须经过四期临床试验，危险最大的一期试验通常需要30至50名健康人通过自己的身体来试验药品的反应。虽然危险，但由于每次试验可得到二三千元的高额报酬，职业试药人正呈膨胀趋势…[全文][评论]

　　 ·艾滋患者死亡调查 人体试验为何说成治疗

　　 “参与治疗的患者将得到已签署的知情同意书及权益书的副本。……我们也许不能从这项研究治疗中直接受益，但是通过研究可以获得胸腺核蛋白制剂注射安全性和有效性资料，研究人员可以将它应用于长期的艾滋病病毒感染者和患者治疗。”《患者知情同意书》这样明确地写道。

　　当记者后来向三位参加试验的患者朗读这些文字，大家都说已没有印象，而他们却异口同声地回忆起在签字《患者知情同意书》前的某一天，地坛医院赵红心大夫说的一番话：“能接受这次治疗，你们都是幸运者。用上这个药，管你二十年没问题！”…[全文][评论]

　　针对“职业试药者”，一名业内人士表示，进行临床试验的新药，其疗效和安全性都已经过无数次实验证明，医院也有充分的防备措施，一般不会危害受试者身体健康。但既然是“试”，就必然存在危险，对于健康人而言，长期服用潜在危害不可知的药物，可能造成肝肾功能减退、造血功能减弱、胃肠道功能紊乱、骨髓抑制等后果。

　　一旦发生意外，试药人要维护自己权益将很不容易。据了解，1998年3月我国参照世卫组织的有关规定制定了《药品临床试验管理规范》，并在1999年底修改后正式颁布《药品临床试验管理规范》，去年9月又重新修改，更名为《药物临床试验治疗管理规范》（以下简称《规范》）…[全文][评论]

　　·生命伦理问题的核心是人权

　　第一个误区，就是认为生命伦理是学术问题，是只有专家们才有资格讨论的问题，与老百姓无干。

　　第二个误区，就是以为科学研究都是为了崇高的目的，都是造福于人类的。

　　第三个误区，就是把伦理审查委员会搞成专家委员会，把伦理审查委员会的审查当成一种形式或者过场。

　　第四个误区，就是以为知情同意只是有参加者签字的文书。

　　第五个误区，就是满足于现有的国外专家制定的伦理规则，以为人家定的规则都是完美无缺的。