落入凡间的美人鱼———那些因天生罹患“美人鱼综合征”而双腿粘连、状似鱼尾的人不仅要忍受常人无法想像的病痛，而且存活下去的希望也极其渺茫。不过，对于即将在本月24日让出生仅9个月的女儿———秘鲁小“美人鱼”米罗格拉斯·塞隆接受分腿手术的塞隆父母而言，不管施用何种方式，只要能够让女儿拥有双腿，他们都愿冒险一试。
天生残疾
米罗格拉斯2004年4月27日出生在距秘鲁首都利马300公里处的小镇万卡约。
孩子的父母———24岁的里卡多和19岁的萨拉身体都很健康，但米罗格拉斯却天生患有严重残疾。她的腰部以上部分完全正常，但从腹部开始，下肢完全变异，不是独立的两条腿，而是血肉完全粘连在一起，直至脚踝。但是从脚踝处开始，米罗格拉斯的脚部完全正常，两个小脚丫分离开来，就像传说中的美人鱼倒置的Ｖ形鱼尾。
诊治艰辛
米罗格拉斯的父亲里卡多在看到女儿生下来即严重残疾的一刻，曾一度陷入绝望，但他很快在医生鼓励下振作起来，希望有朝一日女儿也能像世界首位“美人鱼综合征”分离手术成功的蒂法妮一样借助手术获得新生。
被里卡多寄以厚望的，是米罗格拉斯生下仅两天后就开始为她诊疗的医生路易斯·鲁比奥。由他领头的一支专家小组，将在本月24日在利马为米罗格拉斯实施分腿手术。
鲁比奥3日接受媒体采访时，坦言过去9个月为米罗格拉斯诊治的过程“相当艰辛”，因为之前除了在教科书中他还从来没有接触过此类病例。
手术在即
据鲁比奥医生介绍，米罗格拉斯的两条腿虽然呈粘连状，但好在有各自独立的骨骼和供血系统。更重要的是，目前她的肾脏完好，心肺功能也很正常。不利因素在于，米罗格拉斯的肛门、尿道和生殖器都未发育完全，全部粘连在一起。
在24日实施分腿手术之前，医生们要先进行一系列的准备工作。比如，在9日这天，他们将首先在米罗格拉斯的下肢部分植入3个注有盐水的硅树脂袋，之后，他们将逐渐向袋中注加盐水，一厘米一厘米撑开米罗格拉斯下肢的皮肤。这样，一旦分腿手术实施，就可以有足够的自生皮肤包裹住手术创面。
极度危险
尽管米罗格拉斯的母亲萨拉表示对手术前景充满信心。但曾在当年为蒂法妮实施分腿手术的穆塔兹·哈巴尔医生却并不如此乐观，因为手术的风险实在太大。哈巴尔更警告说，即使分腿手术顺利，也不意味着病患从此能过上正常人的生活。他以蒂法妮为例，说她术后确实拥有了直立行走的能力，但在一次意外受伤之后，她现在又不得不以轮椅代步。
不过对于即将执刀的鲁比奥医生来说，米罗格拉斯术后能否像常人一样行动自如并不是最重要的。“重要的是，我们给了她自立的可能性。”他说。
（新华社供本报特稿）
新闻背景
“美人鱼综合征”存活率低
医学上把这种病症称为“美人鱼综合征”。这种病症发生的几率本身已经极其罕见，同连体婴儿的发生率相差无几，但是存活率却比连体婴儿低很多。由于绝大多数“美人鱼综合征”患者都存在肾功能缺损及由此引起的并发症，因此几乎所有患者都难逃早夭的厄运。
迄今为止，生下后侥幸生存了数小时的病患只有寥寥数位，而长大成人者更是绝无仅有，只有现年16岁的美国少女蒂法妮·约克。蒂法妮之所以能够存活下来，主要原因在于她在几个月大时接受了下肢分离手术。
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