一年添四千“地贫儿”
本报讯记者廖怀凌、通讯员陈广泰报道:昨天是“世界地贫日”,广东省地中海贫血防治协会组织南方医科大学的青年志愿者上街宣传,号召群众通过婚检、孕检和产检三道防线消除这种广东高发的遗传病。
省卫生厅彭炜副厅长指出,中国的广东、广西两省是地中海贫血的高发区,广东每年新增4000名重型地中海贫血的新生儿,在梅州、肇庆、云浮、韶关等地,人群的基因携带率高达11.7%,换言之,每9个人中就有1人是地贫基因的携带者,携带者结婚,生出完全健康的孩子几率只有1/4,生出患病后代的几率为1/4,生出携带致病基因的后代几率则是1/2。彭炜称,这种具有“广东特色”的地方性遗传疾病经过婚检、孕检和产检三道防线的筛查,发生率已由2001年的25.6/万人下降至2002年的21.7/万人。但前年10月1日新的《婚姻法》实施,取消强制婚检后,去年地中海贫血的发生率迅速上升到29/万人。据悉,广东省每年用于治疗和照顾新增病残儿的费用高达5亿元,其中大量的是重型地中海贫血儿。
据悉,地中海贫血的孩子由于基因缺陷,不能自己生产正常功能的红细胞,血液严重缺氧,孩子生出来后很快就出现心跳气短、易晕厥,抵抗力低下,目前最常用的治疗方法是长期输入正常人的血,维持孩子的生命,但输血产生的代谢废物同样会危害孩子的健康,因此很多孩子在15岁左右就因为家庭没钱继续输血或者输血并发症而死亡。
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