十几年前，获得硕士学位后的朱常青得知自己患上了一种现代医学界还束手无策的疾病——神经肌肉疾病,并没有从此一蹶不振，从2002年至今，她创办了国内唯一一个专门为神经肌肉疾病患者服务的网站，把生命的欢乐和希望带给了千万个和自己一样的病友。

　　尽管患病已有十多年，作为上海第二工业大学副教授的她，仍然执著地坚守在钟爱的三尺讲台上，“一切照旧，只是要做的事情越来越多。”朱常青这样描述自己目前的生活状况。

　　“我想告诉那些病友，你不是孤独的一个人，我们也可以像正常人一样生活得很好。”朱常青的声音温柔而坚定。身体会日渐衰弱，朱常青知道这项事业只靠自己一个人是不行的。“所以，我在寻找，我要建立一支充满爱心又非常能干的团队，把事业继承下去。”朱常青说让更多人来关注“渐冻人”是自己最大的心愿。目前，在社团局的帮助下，以她名字命名的“常青基金”已经正式成立，可以募集善款。（记者蔡玲玲）