本报讯(高怀荃孙斌园吴尚)对于药品注册申请有造假行为的,药监部门将进行严厉查处,记入不良记录,并且还要向社会公布。昨天下午,记者从省食品药品监督管理局整顿和规范药品市场会议上获悉,我省将在今年下半年集中开展整顿和规范药品市场秩序活动。
据了解,此次整顿将持续半年左右,将对药品和医疗器械研制、生产、流通、使用四个环节全面检查,重点加强对存在安全隐患的重点品种、突出问题的整治。整顿和规范药品流通秩序,依法查处和取缔各种形式的无证经营、挂靠经营等违法经营活动;组织开展对中药材、中药饮片和疫苗流通的监督检查;规范药品包装、标签和说明书。对药品注册申请进行全面清查,重点加强对药品注册申请的现场考核,对发现造假行为的,坚决依法严厉查处,记入不良记录,并向社会公布。
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