截至8月5日下午4时，根据国家药品不良反应监测中心的报告，目前共收到使用问题药品“欣弗”不良事件报告81例，涉及10个省份。湖北省1人因使用“欣弗”死亡；河北省一名患者死亡；黑龙江一名6岁女孩因静点克林霉素导致死亡……（8月6日新华社）

　　举国震惊的“齐二药”事件刚刚结束，“欣弗”事件又走进了公众的视野。到目前为止，“欣弗”事件最终将如何定性，尚不得而知，但无疑，“欣弗”又是一种可怕的“问题药品”。这样的问题药品，其实就是将毒素植入患者体内，来吞噬患者的健康生命。那么，这样的问题药品，又何以能够堂而皇之地进入生产线，并经过相应的流通渠道最终进入医院，被临床使用呢？笔者以为，当前“药监生态”的恶化，是药品安全问题频发的肇因。

　　毕竟，“国药准字”作为一个药品上市的批准文号，它意味着国家药监部门通过注册、审批、检验等程序，对该药品“效果性”、“安全性”以至“合法性”作出了证明。这实际上就是药监部门以政府的公信力对这样的药品进行“认证担保”。现在，有着“国药准字”批号、获得过相关药监部门认证的“欣弗”却成为危害公众健康的“问题药品”，这与不久前的“齐二药”事件如出一辙，是悲剧的重演。

　　这样的悲剧重演，只能极大地加剧公众对“国药准字”的信任危机。假药、劣药以及其他的问题药品，竟然是来自具有“国药准字”批准文号、通过ＧＭＰ认证的药品生产企业，那么，到底是谁在对这些药品进行审批、监管与把关呢？药品质量关乎生命健康安全，当药品安全监管形同虚设，相关监管制度趋于失灵，我们不禁要问，偌大的中国，难道要以老百姓的生命健康安全作为“试药代价”？

　　无疑，药品监管的制度失灵，与备受公众诟病的药监部门与药品生产企业之间存在种种利益纠葛、权力寻租现象有关。比如，去年曾有报道，国家药监局医疗器械司原司长郝和平、国家药监局药品注册司原司长曹文庄等多名官员，都因涉嫌经济犯罪，被司法部门查处；而就在不久前，媒体还报道了西安市药监局长安分局举行揭牌仪式，该局要求辖区内的医院和药店缴纳“赞助费”。如此自上而下的“扎堆腐败”现象，实际上已经为公众拉开了当前药品监管的可怕黑幕。

　　在当前“药监生态”极度恶化的背景下，公众要面对诸如“年批万种新药”、“一药多名”的怪现象与药价连降十余次而虚高现象始终无法根治的怪圈。显然，如果不能彻底地破除药监体制的弊端，使药监部门成为药品质量安全的“把关者”，使药品监督真正成为保证药品质量的“门槛”，那么，就根本不可能弥合存在于药品的报批、生产、销售、检察等诸多环节上的漏洞与缺陷，也就不能真正破解药品市场的诸多怪异难题，也就不能阻止种种“问题药品”害人的悲剧重演。单士兵