成都拉网清查欣弗

　　拉网清查 成都搜出欣弗10007瓶

　　市内各大医院尚未发现使用此注射液，如有线索市民可拨86634515举报

　　早报讯 （记者杨丹）　“成都发现‘欣弗’10007瓶，涉及12个批次；截至目前，华西医院、四川省人民医院等市内各大医院尚未发现使用欣弗克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。”昨日，成都市药品监督管理局新闻发言人、副局长高国军公布了该局连日来在成都市拉网搜查安徽华源“欣弗”的结果。

　　全市拉网搜查

　　从8月3日开始，成都市药品监督管理局就责令全市各大药品经营公司紧急召回2006年以来标示为上海华源股份有限公司安徽华源生物药业有限公司生产的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液；同时组织全市19个区市县的药监执法人员加班加点，对全市范围内的药品批发、零售药店和医疗机构进行拉网式清查，目前，所有发现的“欣弗”注射液已被控制。

　　四川大学华西医院、省人民医院等市内各大医院尚未发现使用“欣弗”注射液。成都市食药监局也尚未接到因使用“欣弗”注射液引起不良反应的报告。

　　欢迎市民投诉

　　昨日，成都市药监局有关负责人表示，为确保市民用药安全，我市将继续对“欣弗”进行清查和暂控；并提醒广大市民群众和临床使用单位，要按要求立即暂停使用“欣弗”。市民如发现销售和使用安徽华源生物药业有限公司今年6月1日后生产的“欣弗”，可向成都市食药监局举报投诉，电话：86634515。

　　最新报道：四川省食品药品监督管理局8日称，经过拉网式排查，截至当日16时，四川共发现和控制20534瓶安徽华源生产的“欣弗”注射液，这些药物已被责令停止使用和销售。

　　深度调查

　　安徽药监局推诿抽检责任

　　安徽华源“欣弗”质量到底由谁把关？8月7日，央视播出了安徽省、阜阳市有关部门的说法。

　　记者先是找到阜阳市药检所。该所业务室主任武兴建称，欣弗并不是该所检验的。

　　记者：“那谁来把关呢？”

　　武兴建：“安徽华源自己呀，它质检有化验室。”

　　记者又采访了安徽省药监局局长刘自林。

　　刘自林：“现在对药品生产企业实行GMP认证，GMP认证对企业从生产到质量监控，都有一套要求，我们就是监督它有没有、符不符合这个标准，有没有严格按照这个标准去执行。”

　　记者：“可是厂里的自主行为，我是否可以这样理解，无论这批药有没问题，都是由他们自己检验的。”

　　刘自林：“自己来检验。”

　　据悉，安徽华源在1999年就通过了GMP认证，这就意味着流向市场前，该公司对产品质量的检测是最后的把关。

　　刘自林：“生产的中间环节不是我们去负责，产品的质量一个是它自己检查，第二个我们去其企业抽检。”

　　记者：“抽检没有具体的要求，比如说几个月抽一次。”

　　刘自林：“没有这个具体要求。”

　　记者：“以华源为例，上半年对它进行过抽检吗？”

　　刘自林：“这个我还不清楚，应该市局知道。”“到企业去抽检，这是由市局去抽检。”

　　但阜阳市药检所却是这样的回答：“我们药检所一般很少到药厂去抽检，一般他们都到省里去抽检，我们基本每年就是象征性地去抽一下，省里面给我们的抽查计划，一般不叫我们去企业抽查。”

　　旁边评论

　　欣弗事件暴露政府惰性

　　“欣弗”事件的突然来袭，令各方急速卷入了又一宗突发性社会事件，大政府格局下的监管职责分工，让“欣弗”事件的“祸源”所在地———安徽省地方政府及医药监管部门，成为了各方关切的对象。

　　在“欣弗”事件中，尽管受制于技术和程序，事件真相的显露可能需要时间来展开，但这并不能成为信息封锁的借口，因为其间信息的及时准确公布，可以避免民众遭受不必要的伤害，更可以使事件的真相在最快的时间内呈现，从而消融社会的恐慌情绪和误解敌意。

　　“欣弗”事件中，尽管地方政府部门在信息的及时披露上，相比从前已经大有进展，不过，从有关部门所提供的辞章来看，一种源于过去信息高度管制而形成的工作惰性与惯性，在此次“欣弗”事件的信息披露过程中仍然隐约可见。

　　而当前政府继续推进政务公开和信息公布所应着重的，亦是克服对信息披露始终犹疑的历史惯性，以及放弃与民间进行信息竞争的惰性。对于这项于国于民于社会皆大有裨益的转变，我们在此不妨以民众常以自勉的口号激励政府———如果想做，会找到方法；如果放弃，能找到借口。

　　（本版稿件除署名外，据新华社、央视、南方都市报）　　

(责任编辑：宛振宏)