据新华社电日前，通过互联网，天南地北的人们获悉一对夫妇为拯救白血病养女倾家荡产后，自发地走到一起，共同为挽救这个可爱孩子的生命呐喊和奔走。

　　一篇博客日记让患病女孩成为关注焦点

　　8岁的白血病小患者蓉蓉的身世和病情进入人们的视野，源于一篇感人的博客日记。7月28日，在“空降老兵”的私人博客里，出现了《拿什么拯救你，我的女儿》的网络日记。日记讲述了蓉蓉出生三天就被亲生母亲遗弃，后幸运地被一对善良的夫妇收养，以及后来不幸罹患白血病、养父母倾家荡产举债十几万元为她寻找每一个救治希望的亲情故事。8年前的一天，黑龙江省牡丹江市林口县五林镇的干部关乃利刚回到家，就被妻子魏金玲拉到邻居张婶家，张婶捡了一个刚出生不久的女婴。关乃利夫妇一见女婴，立即决定收养她，并给孩子取了一个好听的名字———蓉蓉。今年6月4日，关乃利临上班时照例要吻吻蓉蓉，发现孩子的额头有点烫。经过检查，医院确诊蓉蓉患上了白血病。为了救孩子，关乃利夫妇卖掉了正在还贷的房子和家具，卖掉一切值钱的东西，举债十几万元。带着孩子赶到北京儿童医院后，主治医生秦茂权了解到关乃利目前的窘况，告诉他：“目前最有效的治疗就是骨髓移植，最好是直系亲属间的骨髓移植。”

　　不幸的蓉蓉幸运地得到很多人的无私帮助

　　看着蓉蓉花儿一样的生命即将凋谢，关乃利夫妇泪如泉涌。思来想去，夫妇俩决心先找到孩子的亲生父母。心急火燎的关乃利从北京赶回老家找到邻居张婶，张婶只能告诉他孩子生母的名字，是江苏某地人。怀着一线希望，关乃利赶到江苏，求助当地公安机关，终于找到蓉蓉的亲生母亲。她听完蓉蓉的病情介绍后，潸然泪下，说她可以跟关乃利去北京救蓉蓉。7月20日，检测分析报告显示孩子生母的骨髓完全配型。两个月后就可以进行骨髓移植手术。本该高兴的关乃利夫妇却愁得不得了，他们已经把能变现的东西都换成钱了，还差30多万呢！蓉蓉的身世和可敬的养父母感动了秦茂权大夫，他找到在一家媒体工作的好友，请他帮忙想想办法。于是，便有了那篇“拯救女儿”的日记。日记得到众多网友积极回应，一时间跟帖、转载数百条，更多的人自发捐款给蓉蓉，或者在网上倡导网友捐助，为凑齐30万元手术费而努力。

　　救助体系不完善使“筹款行动”举步维艰

　　在帮助蓉蓉筹款过程中，网民们发现社会救助体系和公信力的缺失，以及个人信用体系的不完善使得筹款工作举步维艰。宁波网民“梅雪”说，自从获悉蓉蓉一家的困境后，她便跟网民商议设立爱心基金会，全面发动网民捐款，以便能在关键时候转账到蓉蓉的治疗账户。为确保专款专用，打算由QQ群的管理者统计汇总捐款数额，并由专人把银行票据用扫描仪扫进电脑，接受众多捐款者的全面监督。然而，在银行工作的熟人告知，银行不会接受这种民间自发组织的爱心基金会账户。不甘心的网民又找到政府相关人士，得到答复说可以设立协会来运作捐款事宜，但协会的设立需要挂靠主管单位，还要经过很多程序和环节，根本赶不上蓉蓉手术时间。万般无奈之下，“梅雪”公布了个人的真实资料，并用个人身份证在银行开了账户，还带头捐出1000元。随后把个人信息在宁波系列群BBS公开，把银行存折用扫描仪上传至电脑，倡导网民捐款。由于人们对此将信将疑，关注的人虽多但捐款的很少。尽管如此，人们关注蓉蓉的脚步没有停止，在蓉蓉的家乡牡丹江市，人们自发捐款到关乃利的账户上，并发短信或打电话鼓励夫妇俩坚持下去。日前，中国红十字基金会为蓉蓉开辟救助快车道，在一天时间里就把3万元资助款打入蓉蓉的治疗账户上。9月12日，记者从关乃利处获悉，目前他收到社会各界捐款已17万多元，距30万元手术费还差13万元。