中国首次开展万名新生儿聋病基因筛查

　　新华网北京3月2日电（王继荣、刘泉）在第八个全国爱耳日到来之际，“中国贫困聋儿救助行动之华夏万名新生儿听力拯救项目”3月2日在解放军总医院启动。项目将在一年内为10000名新生儿提供免费听力筛查以及聋病基因筛查，以达到早期诊断、早期干预，有效降低耳聋发病和致残率。

　　先天性听力损失是常见的出生缺陷，位居各类残疾性疾病前列。2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示，中国有听力障碍者2004万，语言残疾者127万，听力言语残疾者占全部残疾人总数的27％，其中7岁以下的聋儿达80万人并以每年新增3万聋儿的速度增长。

　　为了动员全社会关注贫困地区的儿童听力健康状况，中国听力医学发展基金会于2005年开展了“中国贫困聋儿救助行动”。“华夏万名新生儿听力拯救项目”是这一救助行动的系列活动之一，由北京市华夏慈善基金会捐助、中国听力医学发展基金会倡导，旨在倡议广泛开展农村地区新生儿听力筛查以及新生儿聋病基因筛查，为实现从根本上降低耳聋发病率奠定基础。

　　项目协作组组长、中国听力医学发展基金会副秘书长、解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科副主任医师王秋菊介绍说，“华夏万名新生儿听力拯救项目”将通过完成选择的八省市10000名新生儿的易感基因筛查工作，建立全国领先、操作规范、数据翔实的新生儿易感基因筛查信息化系统。