瘫痪病人卧床23年行动不便 去医院费劲用药难

　　本报讯 昨天本报刊登了题为《行动不便老人用药断顿儿》的文章，报道了7月1日起医保实名制出台后，由于各种原因许多无法亲自前往医院就诊开药的病人遭遇前所未有的“用药难”。昨天家住劲松西口的李女士看到报道后特打来电话诉苦，身患脊髓压迫症的她卧床23年，如今也面临同样的“用药难”。

　　昨天下午，李女士在电话里向记者哭诉了她目前面临的难题。“我在床上瘫了23年，不能动，每次去医院特别费劲。”由于常年卧床，李女士的体重日渐增长。“你要知道我出一次门需要多大的勇气。”李女士说，“我体重200多斤，我爱人才103斤，他每次挪我下床都不知道要出多少汗。好不容易把我弄到楼下，找车也特难。”所以李女士每次去医院都要托人挂号、托人找大夫，为的是能让自己在医院的就诊程序顺利一些。所以她几乎每半年才去医院一次。

　　“我一服药分两碗装，今儿喝一碗，另一碗放冰箱里明儿再喝，一次药的量分作两次，倒不是怕花钱，就是拿药不方便。”说到这儿，李女士再也忍不住泪水，哽咽道:“早知道在7月前多抓一个月的药了。”

　　现在李女士也面临用药“断顿儿”，她根本无法想象如何走进医院亲自找大夫开药，社区医院也没有自己在服用的中药，除了每天在家流泪，李女士和丈夫不知道还能做什么了。