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甲流疫苗接种每人只打一针 接种后需留观30分钟

来源:华商网-新文化报
2009年10月15日02:21

  甲型H1N1疫苗接种指南

  甲型H1N1流感疫苗需要接种几针?接种安全性有多少?

  昨日,我省首批甲型流感疫苗全部调配到各市州。我省疾控部门举办“甲型H1N1流感疫苗预防接种培训”,全省各地疾控、药监等部门相关人员接受培训。

  甲流疫苗只打一针

  乙肝疫苗需要接种三针次,季节性流感疫苗需要接种一针次,那么甲型流感疫苗要怎样接种?

  对此,专家介绍说,甲型流感疫苗与乙肝疫苗等接种部位是一样的,均需在上臂外侧三角肌上进行肌肉注射接种,只需接种一针。

  3岁以上为接种人群

  根据目前的资料,甲型H1N1流感疫苗适用人群的年龄为3岁以上人群。优先考虑的人群为医生等关键岗位的公共服务人员、学生及教师、慢性病患者等。

  专家介绍,对于甲型H1N1流感疫苗的禁忌人群,和季节性流感的禁忌人群相似,如:对鸡蛋特别是卵清蛋白过敏者;正在感冒发热,或患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发病期者;格林巴利综合征患者;其他进行性神经系统疾病者;严重过敏体质者,对硫酸庆大霉素过敏者;年龄小于3岁者等。

  不良反应以轻度为主

  据介绍,甲型H1N1流感疫苗不良反应以轻度为主。

  其局部反应常见有:疼痛、偶见红、肿、瘙痒。

  全身反应: 常见发热、疲劳乏力、头痛、头晕、恶心;偶见咽喉疼痛、肌肉疼痛、咳嗽、腹痛、关节疼痛、食欲不振、腹泻、过敏、胸闷等。

  以上不良反应以轻度为主,主要发生在接种后24小时内。

  接种后要现场留观30分钟

  甲型H1N1流感疫苗接种应坚持“知情同意、自愿免费接种”的原则。

  接种工作人员在接种前应告知受种者或监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项,询问受种者的健康状况;对无禁忌症的对象知情同意后方可接种疫苗;接种疫苗时要严格实施预防接种安全注射,做到一人一针一管;接种后现场留观30分钟。

  是最安全的一类疫苗

  接种甲型H1N1流感疫苗安全吗?很多市民对此存有疑问,对此专家表示,接种甲型H1N1流感疫苗的安全性等同于季节性流感疫苗。

  北京于今年9月21日启动甲型流感疫苗接种工作,在诸多接种者中,仅有4例可能与疫苗相关的轻微不良反应如肌肉酸痛或头疼等。专家指出,甲型流感疫苗与近几年预防季节性流感的疫苗属于同一种类,是最安全的一类疫苗。

  学校等单位将设临时接种点

  我省将对取得资格的预防接种单位和接种人员分层次进行甲型H1N1流感疫苗的接种培训,并在医疗机构或学校等集体单位设置临时接种点,临时接种点应具备与接种对象数量相适应的疫苗储存、疫苗接种基本条件,候种室、预诊室、接种室分开设置,并有明显标志。接种现场应备有急救药品和其他抢救设施,以应对现场发生的严重不良反应。

  疫苗统一调配 市场买不到

  甲型流感疫苗可不可以提前买到,自己接种?如果自己是老人,能不能主动申请接种疫苗?

  对此,相关人介绍,这是行不通的,所有生产出来的甲型H1N1流感疫苗一律要听从国家的调拨,由卫生部门统一接种,甲型H1N1流感疫苗的生产企业,不得私自出售,任何人不能私自动用,市场上也买不到。

  昨天,记者从长春长生生物科技股份有限公司了解到,298万人份的甲型H1N1流感疫苗被国家调走后,该公司冷库内还有近100万人份的疫苗。

  截至10月底,该公司将生产出获国家批签发的甲型H1N1流感疫苗共550万人份。到年底,以该公司的生产能力,将达到1000万~1200万人份。这些疫苗的去向如何?我省还能得到多少?公司负责人告诉记者,这些必须听从国家的安排。

  疫苗储运均需做温度监测

  甲型H1N1流感疫苗要求于2℃~8℃避光保存和运输,严防冻结。按要求,各级疾病预防控制机构和接种单位要严格按照《疫苗储存和运输管理规范》的要求,在甲型H1N1流感疫苗储存、运输、使用的各个环节做到冷链储运,并做好温度监测工作。

  疾控、药监一同监测不良反应

  我省疾控预防中心与吉林省食品药品监督管理局,展开联防联动机制,进行甲型H1N1流感疫苗接种异常反应监测。

  甲型H1N1流感疫苗接种过程中或接种后出现的怀疑与接种有关的下列疾病、症状或事件,应作接种异常反应报告:24小时内发生过敏性休克,不伴休克的过敏反应(如荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等)。

  5天内发生:发热(腋温≥37.6℃),血管性水肿,接种部位发生的红肿(直径≥2.6cm)、硬结(直径≥2.6cm)。

  15天内发生:过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,局部过敏坏死反应(Arthus反应),热性惊厥,癫痫,多发性神经炎。

  3个月内发生:格林巴利综合征。

  异常反应报告实行属地化管理。医疗机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗经营企业及其执行职务的人员发现不良反应后应在24小时内向所在地的县级卫生行政部门、食品药品监管部门报告。

  本报记者 杨益 艾灵

责任编辑:李蕴贤
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