卫生部调查阿伐斯汀事件 患者共用药物或致污染

　　本报讯 （记者吴鹏）卫生部新闻发言人邓海华昨日表示，针对上海市第一人民医院患者注射阿伐斯汀出现不良反应问题，卫生部和国家药监局将开展进一步的调查。

　　根据新华社消息，9月6日、9月8日，共有两批116名病人到上海市第一人民医院眼科接受注射治疗，发生不良反应后医院主动联系随访病人111人，5人因未详细填写通讯方式正在进一步联系中。

　　截至9月10日上午，收治入院61人。61名接受眼科注射治疗出现不良反应的患者中，有17例施行了玻璃体手术，以消除眼内炎症，术后病情稳定；28例进行了眼内注射治疗，其余进行静脉滴注治疗。经过积极对症治疗，目前56位患者病情好转，部分患者近日可痊愈出院。

　　邓海华说，我国有一个健全的药品不良反应监测报告系统，关于药品不良反应的问题，是需要及时报告的信息，有关医疗机构应该及时向国家食品药品监管局报告。

　　专家观点

　　阿伐斯汀价格昂贵，同仁医院眼科专家称

　　患者共用药物或产生污染

　　本报讯 （记者魏铭言）针对上海出现的55位眼疾患者注射药物“阿伐斯汀”后出现“失明”的报道，北京市同仁医院眼底病专家魏文彬昨天介绍，“阿伐斯汀”确是治疗眼底黄斑变性的特效药，在北京临床也有使用，但尚未听说在京曾出现过群体不良反应事件。

　　不过，魏文彬说，“阿伐斯汀”目前价格昂贵，国内的病人为减轻经济负担，通常几个人分用一支药，药品在打开后需要进行分装，这个环节，有被污染的风险，可能会造成患者使用后出现不良反应，比如眼部红肿，结膜感染，视物模糊等。

　　魏文彬推测，药品质量出现问题的可能性不大，如果是药品分装过程中出现了污染，那么出现不良反应的患者，应该是打针后感染，眼部出现了炎症，而不是失明。

　　此外，虽然“阿伐斯汀”是国内外眼底病医生认可的对抗黄斑变性的特效药，但该药应用于眼疾的治疗，目前尚未得到国家食品药品监督管理局的审批。魏文彬坦言，目前，“阿伐斯汀”在国内眼科临床，还属于“非常使用”状态，因此，同仁医院目前尚未使用该药品。

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　　阿伐斯汀已获美FDA批准

　　Avastin（阿伐斯汀）是第一个被美国FDA批准的、通过抑制血管生成发挥抗癌作用的新药，是现行几种抗血管生成制剂之一，可抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生成。　近年研究表明，该药在治疗眼部新生血管性以及渗出性病变中疗效显著。