世界卫生组织（WHO）一名负责传染病监测和控制的高级官员认为，科学家可能会在“几个月内”开发出用于预防非典型肺炎的疫苗。

　　“某种候选（‘非典’）疫苗或许在几个月内就可以得到，”世界卫生组织传染病及其监测和控制部医学官马克·索尔特博士26日在马来西亚首都吉隆坡告诉媒体记者。

　　索尔特发表这一看法的场合，是东南亚国家联盟各成员的卫生部长正在吉隆坡举行会议，讨论“非典”预防问题之际。他在会场外与记者讨论了研制“非典”疫苗的前景，并由美联社发出了相关报道。

　　但作为专家，索尔特同时也强调，疫苗在直接投入人体使用前一般都需要经历一个漫长过程，以便确定其安全性能。

　　他的这种乐观表示，与美国国立卫生研究院布赖恩·墨菲博士领导的一个小组从本月初开始就已经着手“非典”疫苗研制的动态相吻合。而且，“非典”致病病毒及其脱氧核糖核酸（DNA）基因性状的确定，也为疫苗的研制创造了条件。

　　客观上，索尔特还把美国国立卫生研究院下属国立过敏和传染病研究所所长福奇等专家早先所作“非典”疫苗问世“至少也还需要一年时间”的预测缩短了几个月。

　　就程序而言，全球医学界目前所面临的最紧迫任务，是确定并实施治疗“非典”的有效方法。相比之下，疫苗研制是一项后续工作。然而，无论是美国，还是法国和俄罗斯，都频繁传出科学家正在同步研究“非典”疫苗的消息，一些科学家的新思路不失为可资借鉴的积极因素。

　　与此同时，作为政府机构的美国国立卫生研究院正与一些医药厂商接洽，希望缩短疫苗从研制成功到产品上市之间的时间。

　　在此基础上，索尔特表示，世界卫生组织不久将召集全球各国的医学专家举行会议，讨论疫苗的开发工作。“我们现在就必需启动（疫苗）研制进程，”他说。

　　他解释说，疫苗研制成功后，应该首先投入动物试验，才能在一定范围内作人体试验。在确认健康人体使用疫苗后不会诱发危险之后，才能最终大规模投入使用。“我认为，我们可以期待着在两年或者三年内完成这些程序。”

　　“不过，”他指出，“应该还有其它潜在（可利用的）机制，可以加速这一程序。”

　　美联社从吉隆坡发出的一篇报道说，索尔特没有就加速“非典”疫苗投入人体使用的“机制”作出具体阐述。

　　徐勇（新华社供本报特稿）

　　全球合作加紧研制“非典”疫苗

　　新华社巴黎4月25日电法国巴斯德研究所25日表示，在世界卫生组织的协调下，该所目前正与世界其他12个生物研究中心紧密合作，研究非典型肺炎病毒特性，以尽快找到防治疫苗和有效疗法。本月初，该所曾通过对“非典”患者所携病毒进行

　　DNA分析，确定“非典”病毒是一种冠状病毒。该所表示，正是国际间的密切合作，科学界才得以在最短的时间里确定和破译了“非典”病毒，目前，还需要进一步了解这种病毒的全部特性，为研制疫苗和改善治疗提供依据。

　　巴斯德研究所透露，该所已经为位于法国首都巴黎以外的7个实验室提供了一种检测“非典”病毒的试剂，并准备给其在其他国家的22个分所或协作单位提供这种试剂，及时化验诊断当地“非典”疑似病人。据介绍，这种试剂通过寻找病毒的遗传物质来确定其是不是“非典”病毒。它不是一种普通试剂，不适用于大范围化验检查。